中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2012年
4期
324-327
,共4页
肾小球系膜细胞%成骨细胞%细胞培养技术%细胞增殖
腎小毬繫膜細胞%成骨細胞%細胞培養技術%細胞增殖
신소구계막세포%성골세포%세포배양기술%세포증식
目的:从生长因子角度研究肾小球系膜细胞对成骨细胞增殖及功能的影响和机制.方法:应用体外细胞培养的方法,将成骨细胞分为正常血清组和系膜细胞组,分别予10%正常血清培养液及20%系膜细胞培养上清液.MTT法分别检测培养24、48、72、120 h后两组成骨细胞增殖情况;在培养72及144h后检测上清液骨钙素(BGP)及骨桥蛋白(OPN)浓度;在培养144h后检测培养液胰岛素样生长因子-α(IGF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)的浓度.结果:在培养的各个时间点,系膜细胞组的成骨细胞增殖均明显高于正常血清组(P<0.05).在培养72、144h后,系膜细胞组BGP及OPN的浓度分别高于正常血清组11.3%、16.4%和55.0%、39.6%.在培养144h后,系膜细胞组的IGF-α、TGF-β浓度比正常血清组分别增高10.1%和47.7%.结论:肾小球系膜细胞能直接作用于成骨细胞,促进成骨细胞的增殖及功能.这种作用可能是通过促进成骨细胞分泌TGF-β来实现的.
目的:從生長因子角度研究腎小毬繫膜細胞對成骨細胞增殖及功能的影響和機製.方法:應用體外細胞培養的方法,將成骨細胞分為正常血清組和繫膜細胞組,分彆予10%正常血清培養液及20%繫膜細胞培養上清液.MTT法分彆檢測培養24、48、72、120 h後兩組成骨細胞增殖情況;在培養72及144h後檢測上清液骨鈣素(BGP)及骨橋蛋白(OPN)濃度;在培養144h後檢測培養液胰島素樣生長因子-α(IGF-α)、轉化生長因子-β(TGF-β)的濃度.結果:在培養的各箇時間點,繫膜細胞組的成骨細胞增殖均明顯高于正常血清組(P<0.05).在培養72、144h後,繫膜細胞組BGP及OPN的濃度分彆高于正常血清組11.3%、16.4%和55.0%、39.6%.在培養144h後,繫膜細胞組的IGF-α、TGF-β濃度比正常血清組分彆增高10.1%和47.7%.結論:腎小毬繫膜細胞能直接作用于成骨細胞,促進成骨細胞的增殖及功能.這種作用可能是通過促進成骨細胞分泌TGF-β來實現的.
목적:종생장인자각도연구신소구계막세포대성골세포증식급공능적영향화궤제.방법:응용체외세포배양적방법,장성골세포분위정상혈청조화계막세포조,분별여10%정상혈청배양액급20%계막세포배양상청액.MTT법분별검측배양24、48、72、120 h후량조성골세포증식정황;재배양72급144h후검측상청액골개소(BGP)급골교단백(OPN)농도;재배양144h후검측배양액이도소양생장인자-α(IGF-α)、전화생장인자-β(TGF-β)적농도.결과:재배양적각개시간점,계막세포조적성골세포증식균명현고우정상혈청조(P<0.05).재배양72、144h후,계막세포조BGP급OPN적농도분별고우정상혈청조11.3%、16.4%화55.0%、39.6%.재배양144h후,계막세포조적IGF-α、TGF-β농도비정상혈청조분별증고10.1%화47.7%.결론:신소구계막세포능직접작용우성골세포,촉진성골세포적증식급공능.저충작용가능시통과촉진성골세포분비TGF-β래실현적.