听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2012年
5期
459-462
,共4页
王亚菲%王娟%张鹏志%米文娟%蒋兴旺%王洁%邱建华
王亞菲%王娟%張鵬誌%米文娟%蔣興旺%王潔%邱建華
왕아비%왕연%장붕지%미문연%장흥왕%왕길%구건화
噪声%耳蜗%缝隙连接蛋白%小鼠
譟聲%耳蝸%縫隙連接蛋白%小鼠
조성%이와%봉극련접단백%소서
目的 观察噪声性聋小鼠耳蜗外侧壁缝隙连接蛋白Connexin31(Cx31)表达的变化.方法 选用成年雄性Balb/c小鼠44只,随机分为噪声组和对照组,每组22只.两组小鼠均在实验前检测听性脑干反应(ABR),随后应用声刺激器给予噪声组小鼠高强度白噪声(115 dB SPL,6 h/d,共2天),并在噪声暴露结束后1 h再检测噪声组小鼠ABR.对照组不予噪声刺激.于噪声暴露后4 h,每组各取4只小鼠耳蜗做冰冻切片,其余18只小鼠提取耳蜗外侧壁组织总RNA,通过免疫荧光染色法观察小鼠耳蜗外侧壁Cx31蛋白的表达,荧光实时定量 PCR检测小鼠耳蜗外侧壁Cx31 mRNA的表达.结果 对照组小鼠耳蜗螺旋韧带可见Cx31特异性荧光,血管纹处未见阳性荧光;噪声组小鼠耳蜗外侧壁免疫荧光染色阳性反应较对照组减弱,Cx31 mRNA表达量明显低于对照组.结论 噪声能下调Cx31在小鼠耳蜗外侧壁组织的表达,Cx31可能参与了噪声性聋的发病机制.
目的 觀察譟聲性聾小鼠耳蝸外側壁縫隙連接蛋白Connexin31(Cx31)錶達的變化.方法 選用成年雄性Balb/c小鼠44隻,隨機分為譟聲組和對照組,每組22隻.兩組小鼠均在實驗前檢測聽性腦榦反應(ABR),隨後應用聲刺激器給予譟聲組小鼠高彊度白譟聲(115 dB SPL,6 h/d,共2天),併在譟聲暴露結束後1 h再檢測譟聲組小鼠ABR.對照組不予譟聲刺激.于譟聲暴露後4 h,每組各取4隻小鼠耳蝸做冰凍切片,其餘18隻小鼠提取耳蝸外側壁組織總RNA,通過免疫熒光染色法觀察小鼠耳蝸外側壁Cx31蛋白的錶達,熒光實時定量 PCR檢測小鼠耳蝸外側壁Cx31 mRNA的錶達.結果 對照組小鼠耳蝸螺鏇韌帶可見Cx31特異性熒光,血管紋處未見暘性熒光;譟聲組小鼠耳蝸外側壁免疫熒光染色暘性反應較對照組減弱,Cx31 mRNA錶達量明顯低于對照組.結論 譟聲能下調Cx31在小鼠耳蝸外側壁組織的錶達,Cx31可能參與瞭譟聲性聾的髮病機製.
목적 관찰조성성롱소서이와외측벽봉극련접단백Connexin31(Cx31)표체적변화.방법 선용성년웅성Balb/c소서44지,수궤분위조성조화대조조,매조22지.량조소서균재실험전검측은성뇌간반응(ABR),수후응용성자격기급여조성조소서고강도백조성(115 dB SPL,6 h/d,공2천),병재조성폭로결속후1 h재검측조성조소서ABR.대조조불여조성자격.우조성폭로후4 h,매조각취4지소서이와주빙동절편,기여18지소서제취이와외측벽조직총RNA,통과면역형광염색법관찰소서이와외측벽Cx31단백적표체,형광실시정량 PCR검측소서이와외측벽Cx31 mRNA적표체.결과 대조조소서이와라선인대가견Cx31특이성형광,혈관문처미견양성형광;조성조소서이와외측벽면역형광염색양성반응교대조조감약,Cx31 mRNA표체량명현저우대조조.결론 조성능하조Cx31재소서이와외측벽조직적표체,Cx31가능삼여료조성성롱적발병궤제.
