中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2012年
6期
1798-1803
,共6页
铜电解液%净化%As(Ⅲ)%反应动力学
銅電解液%淨化%As(Ⅲ)%反應動力學
동전해액%정화%As(Ⅲ)%반응동역학
研究铜电解过程中As(Ⅲ)初始浓度对电解液净化的影响及其氧化动力学.结果表明:当电流密度为235A/m2、电解时间为168 h、电解液中As(Ⅲ)初始浓度为0时,总As浓度(TAs)从 10.00 g/L增加至10.62 g/L,Sb的浓度从0.40 g/L增加至0.45 g/L,Bi的浓度从0.22 g/L增加至0.24 9/L；当As(ⅢI)初始浓度为5.00 g/L时,As(Ⅲ)从5.00 g/L下降至1.80 g/L,TAs从10.00 g/L下降至9.70 g/L,Sb的浓度从0.40 g/L下降至0.26 g/L,Bi的浓度从0.22 g/L下降至0.18g/L；当电流密度为235 A/m2,电解时间为144h时,As(Ⅲ)的浓度从7.62 g/L下降至3.71g/L,TAs浓度约为11.16 g/L,Sb的浓度从0.22 g/L微增至0.26 g/L,Bi的浓度为0.086 g/L.在铜电解过程中,As(Ⅲ)能够抑制电解液中TAs、Sb和Bi的浓度的增加,具有净化铜电解液的作用；As(Ⅲ)不断被氧化,其氧化反应符合一级反应动力学规律,活化能为46.11 kJ/mol.
研究銅電解過程中As(Ⅲ)初始濃度對電解液淨化的影響及其氧化動力學.結果錶明:噹電流密度為235A/m2、電解時間為168 h、電解液中As(Ⅲ)初始濃度為0時,總As濃度(TAs)從 10.00 g/L增加至10.62 g/L,Sb的濃度從0.40 g/L增加至0.45 g/L,Bi的濃度從0.22 g/L增加至0.24 9/L；噹As(ⅢI)初始濃度為5.00 g/L時,As(Ⅲ)從5.00 g/L下降至1.80 g/L,TAs從10.00 g/L下降至9.70 g/L,Sb的濃度從0.40 g/L下降至0.26 g/L,Bi的濃度從0.22 g/L下降至0.18g/L；噹電流密度為235 A/m2,電解時間為144h時,As(Ⅲ)的濃度從7.62 g/L下降至3.71g/L,TAs濃度約為11.16 g/L,Sb的濃度從0.22 g/L微增至0.26 g/L,Bi的濃度為0.086 g/L.在銅電解過程中,As(Ⅲ)能夠抑製電解液中TAs、Sb和Bi的濃度的增加,具有淨化銅電解液的作用；As(Ⅲ)不斷被氧化,其氧化反應符閤一級反應動力學規律,活化能為46.11 kJ/mol.
연구동전해과정중As(Ⅲ)초시농도대전해액정화적영향급기양화동역학.결과표명:당전류밀도위235A/m2、전해시간위168 h、전해액중As(Ⅲ)초시농도위0시,총As농도(TAs)종 10.00 g/L증가지10.62 g/L,Sb적농도종0.40 g/L증가지0.45 g/L,Bi적농도종0.22 g/L증가지0.24 9/L；당As(ⅢI)초시농도위5.00 g/L시,As(Ⅲ)종5.00 g/L하강지1.80 g/L,TAs종10.00 g/L하강지9.70 g/L,Sb적농도종0.40 g/L하강지0.26 g/L,Bi적농도종0.22 g/L하강지0.18g/L；당전류밀도위235 A/m2,전해시간위144h시,As(Ⅲ)적농도종7.62 g/L하강지3.71g/L,TAs농도약위11.16 g/L,Sb적농도종0.22 g/L미증지0.26 g/L,Bi적농도위0.086 g/L.재동전해과정중,As(Ⅲ)능구억제전해액중TAs、Sb화Bi적농도적증가,구유정화동전해액적작용；As(Ⅲ)불단피양화,기양화반응부합일급반응동역학규률,활화능위46.11 kJ/mol.
