中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2011年
2期
222-223
,共2页
兰青%王海涛%刘刚%李进利%谭生建
蘭青%王海濤%劉剛%李進利%譚生建
란청%왕해도%류강%리진리%담생건
色谱法,高压液相%小檗碱%九圣散
色譜法,高壓液相%小檗堿%九聖散
색보법,고압액상%소벽감%구골산
目的 建立高效液相色谱法测定九圣散中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为5%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至3.0)-乙腈(18∶82);流速为1 ml/min;检测波长为350 nm.结果 盐酸小檗碱保留时间约为11 min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积对进样浓度(μg·ml)线性回归,盐酸小檗碱回归方程为Y=0.03091X-1.001,r=0.9999,线性范围42.0~420.0 μg/ml;盐酸小檗碱的回收率为101.5%,RSD为1.8%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于九圣散中盐酸小檗碱的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法測定九聖散中鹽痠小檗堿的含量.方法 色譜柱為Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流動相為5%乙腈(含0.5%三乙胺,燐痠調pH至3.0)-乙腈(18∶82);流速為1 ml/min;檢測波長為350 nm.結果 鹽痠小檗堿保留時間約為11 min,與相鄰峰的分離度大于1.5.以峰麵積對進樣濃度(μg·ml)線性迴歸,鹽痠小檗堿迴歸方程為Y=0.03091X-1.001,r=0.9999,線性範圍42.0~420.0 μg/ml;鹽痠小檗堿的迴收率為101.5%,RSD為1.8%.結論 本方法操作簡便,測定結果準確,重複性好,可用于九聖散中鹽痠小檗堿的含量測定.
목적 건립고효액상색보법측정구골산중염산소벽감적함량.방법 색보주위Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);류동상위5%을정(함0.5%삼을알,린산조pH지3.0)-을정(18∶82);류속위1 ml/min;검측파장위350 nm.결과 염산소벽감보류시간약위11 min,여상린봉적분리도대우1.5.이봉면적대진양농도(μg·ml)선성회귀,염산소벽감회귀방정위Y=0.03091X-1.001,r=0.9999,선성범위42.0~420.0 μg/ml;염산소벽감적회수솔위101.5%,RSD위1.8%.결론 본방법조작간편,측정결과준학,중복성호,가용우구골산중염산소벽감적함량측정.