中国当代儿科杂志
中國噹代兒科雜誌
중국당대인과잡지
CHINA JOURNAL OF CONTEMPORARY PEDIATRICS
2005年
1期
68-70
,共3页
安仁哲%Jong-Gyun KIM%Jae-Ho LEE
安仁哲%Jong-Gyun KIM%Jae-Ho LEE
안인철%Jong-Gyun KIM%Jae-Ho LEE
支气管哮喘%Th2细胞类%免疫治疗%白细胞介素-12%细胞因子类%小鼠
支氣管哮喘%Th2細胞類%免疫治療%白細胞介素-12%細胞因子類%小鼠
지기관효천%Th2세포류%면역치료%백세포개소-12%세포인자류%소서
目的哮喘是Th2细胞介导的气道慢性非特异性炎症.IL-12在抗原致敏阶段可有效抑制Th2免疫应答形成,而对已产生的Th2免疫应答是否同样具有抑制作用尚有争议.本研究探讨IL-12对哮喘时已产生的Th2免疫应答的影响,为临床应用提供可靠的理论依据.方法实验一:取25只6～8周雌性BALB/c小鼠,腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝致敏.于致敏前、致敏后第7,14,21,28天,各取处死5只检测脾脏单个核细胞培养上清液中的Th2类细胞因子IL-4和IL-5水平,观察Th2免疫反应形成情况.实验二:另取40只相同小鼠随机分为哮喘组(n=20)和IL-12治疗组(n=20),均腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝致敏后雾化吸入OVA诱发哮喘.IL-12治疗组在致敏后25 d开始连续5 d腹腔内注射0.5μg (1 mL) 重组IL-12,哮喘组仅注射PBS.两组均在最后1次诱发后(致敏后30 d)处死,取支气管肺泡灌洗液(BALF)和脾脏单个核细胞培养上清液检测Th2类细胞因子IL-4、IL-5和Th1类细胞因子IFN-γ水平(ELISA法).结果实验一:小鼠在致敏后14 d脾脏单个核细胞分泌IL-4和IL-5明显增高,说明小鼠致敏后第14天已形成Th2免疫应答.实验二:与哮喘组比较,IL-12治疗组BALF中IL-4(192±19 pg/mL vs 19±5 pg/mL)和IL-5浓度(328±71 pg/mL vs 141±15 pg/mL)明显减少,差异有显著性(P<0.001),但INF-γ浓度无明显变化, IL-4/INF-γ比值下降.IL-12治疗组脾脏单个核细胞培养上层液中IL-4和IL-5浓度(139±54 pg/mL vs 341±64 pg/mL,98 ±18 pg/mL vs 411±108 pg/mL)与哮喘组比较明显减少,而INF-γ浓度(1 403±185 pg/mL vs 317±54 pg/mL)显著增高,差异均有显著性(P<0.001).结论 IL-12治疗哮喘可抑制已建立的Th2型免疫反应,恢复Th1/Th2平衡.
目的哮喘是Th2細胞介導的氣道慢性非特異性炎癥.IL-12在抗原緻敏階段可有效抑製Th2免疫應答形成,而對已產生的Th2免疫應答是否同樣具有抑製作用尚有爭議.本研究探討IL-12對哮喘時已產生的Th2免疫應答的影響,為臨床應用提供可靠的理論依據.方法實驗一:取25隻6～8週雌性BALB/c小鼠,腹腔註射鷄卵清蛋白(OVA)和氫氧化鋁緻敏.于緻敏前、緻敏後第7,14,21,28天,各取處死5隻檢測脾髒單箇覈細胞培養上清液中的Th2類細胞因子IL-4和IL-5水平,觀察Th2免疫反應形成情況.實驗二:另取40隻相同小鼠隨機分為哮喘組(n=20)和IL-12治療組(n=20),均腹腔註射鷄卵清蛋白(OVA)和氫氧化鋁緻敏後霧化吸入OVA誘髮哮喘.IL-12治療組在緻敏後25 d開始連續5 d腹腔內註射0.5μg (1 mL) 重組IL-12,哮喘組僅註射PBS.兩組均在最後1次誘髮後(緻敏後30 d)處死,取支氣管肺泡灌洗液(BALF)和脾髒單箇覈細胞培養上清液檢測Th2類細胞因子IL-4、IL-5和Th1類細胞因子IFN-γ水平(ELISA法).結果實驗一:小鼠在緻敏後14 d脾髒單箇覈細胞分泌IL-4和IL-5明顯增高,說明小鼠緻敏後第14天已形成Th2免疫應答.實驗二:與哮喘組比較,IL-12治療組BALF中IL-4(192±19 pg/mL vs 19±5 pg/mL)和IL-5濃度(328±71 pg/mL vs 141±15 pg/mL)明顯減少,差異有顯著性(P<0.001),但INF-γ濃度無明顯變化, IL-4/INF-γ比值下降.IL-12治療組脾髒單箇覈細胞培養上層液中IL-4和IL-5濃度(139±54 pg/mL vs 341±64 pg/mL,98 ±18 pg/mL vs 411±108 pg/mL)與哮喘組比較明顯減少,而INF-γ濃度(1 403±185 pg/mL vs 317±54 pg/mL)顯著增高,差異均有顯著性(P<0.001).結論 IL-12治療哮喘可抑製已建立的Th2型免疫反應,恢複Th1/Th2平衡.
목적효천시Th2세포개도적기도만성비특이성염증.IL-12재항원치민계단가유효억제Th2면역응답형성,이대이산생적Th2면역응답시부동양구유억제작용상유쟁의.본연구탐토IL-12대효천시이산생적Th2면역응답적영향,위림상응용제공가고적이론의거.방법실험일:취25지6～8주자성BALB/c소서,복강주사계란청단백(OVA)화경양화려치민.우치민전、치민후제7,14,21,28천,각취처사5지검측비장단개핵세포배양상청액중적Th2류세포인자IL-4화IL-5수평,관찰Th2면역반응형성정황.실험이:령취40지상동소서수궤분위효천조(n=20)화IL-12치료조(n=20),균복강주사계란청단백(OVA)화경양화려치민후무화흡입OVA유발효천.IL-12치료조재치민후25 d개시련속5 d복강내주사0.5μg (1 mL) 중조IL-12,효천조부주사PBS.량조균재최후1차유발후(치민후30 d)처사,취지기관폐포관세액(BALF)화비장단개핵세포배양상청액검측Th2류세포인자IL-4、IL-5화Th1류세포인자IFN-γ수평(ELISA법).결과실험일:소서재치민후14 d비장단개핵세포분비IL-4화IL-5명현증고,설명소서치민후제14천이형성Th2면역응답.실험이:여효천조비교,IL-12치료조BALF중IL-4(192±19 pg/mL vs 19±5 pg/mL)화IL-5농도(328±71 pg/mL vs 141±15 pg/mL)명현감소,차이유현저성(P<0.001),단INF-γ농도무명현변화, IL-4/INF-γ비치하강.IL-12치료조비장단개핵세포배양상층액중IL-4화IL-5농도(139±54 pg/mL vs 341±64 pg/mL,98 ±18 pg/mL vs 411±108 pg/mL)여효천조비교명현감소,이INF-γ농도(1 403±185 pg/mL vs 317±54 pg/mL)현저증고,차이균유현저성(P<0.001).결론 IL-12치료효천가억제이건립적Th2형면역반응,회복Th1/Th2평형.
