高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2005年
7期
1228-1232
,共5页
李来生%达世禄%冯钰锜%刘敏
李來生%達世祿%馮鈺锜%劉敏
리래생%체세록%풍옥기%류민
杯芳烃键合硅胶固定相%加压毛细管电色谱%电色谱性能评价%电渗流
杯芳烴鍵閤硅膠固定相%加壓毛細管電色譜%電色譜性能評價%電滲流
배방경건합규효고정상%가압모세관전색보%전색보성능평개%전삼류
以γ-(环氧丙氧)丙基键合硅胶为前体, 于硅胶表面键合环氧基, 在催化剂存在下以杯芳烃钠盐开环制备杯芳烃键合硅胶固定相. 该方法反应条件温和, 适用性强. 将这个新方法首次用于制备对-叔丁基杯[8]芳烃电色谱键合固定相(C8BS), 采用加压电色谱初步评价其电色谱性能. 研究结果表明, C8BS电渗流(Electrosmotic flow, EOF)较小, 但通过控制键合反应及使用压力辅助电色谱可部分弥补上述不足. 该固定相的EOF受流动相pH影响小(pH=3~8), 同时大环配体屏蔽效应能有效地克服硅羟基引起的碱性化合物拖尾现象, 这对电色谱分离具有重要意义. 通过分步封尾研究EOF的来源发现, 杯芳烃酚羟基对EOF有弱的贡献, 这与报道的杯芳烃涂层具有径向电渗流调控能力相一致.
以γ-(環氧丙氧)丙基鍵閤硅膠為前體, 于硅膠錶麵鍵閤環氧基, 在催化劑存在下以杯芳烴鈉鹽開環製備杯芳烴鍵閤硅膠固定相. 該方法反應條件溫和, 適用性彊. 將這箇新方法首次用于製備對-叔丁基杯[8]芳烴電色譜鍵閤固定相(C8BS), 採用加壓電色譜初步評價其電色譜性能. 研究結果錶明, C8BS電滲流(Electrosmotic flow, EOF)較小, 但通過控製鍵閤反應及使用壓力輔助電色譜可部分瀰補上述不足. 該固定相的EOF受流動相pH影響小(pH=3~8), 同時大環配體屏蔽效應能有效地剋服硅羥基引起的堿性化閤物拖尾現象, 這對電色譜分離具有重要意義. 通過分步封尾研究EOF的來源髮現, 杯芳烴酚羥基對EOF有弱的貢獻, 這與報道的杯芳烴塗層具有徑嚮電滲流調控能力相一緻.
이γ-(배양병양)병기건합규효위전체, 우규효표면건합배양기, 재최화제존재하이배방경납염개배제비배방경건합규효고정상. 해방법반응조건온화, 괄용성강. 장저개신방법수차용우제비대-숙정기배[8]방경전색보건합고정상(C8BS), 채용가압전색보초보평개기전색보성능. 연구결과표명, C8BS전삼류(Electrosmotic flow, EOF)교소, 단통과공제건합반응급사용압력보조전색보가부분미보상술불족. 해고정상적EOF수류동상pH영향소(pH=3~8), 동시대배배체병폐효응능유효지극복규간기인기적감성화합물타미현상, 저대전색보분리구유중요의의. 통과분보봉미연구EOF적래원발현, 배방경분간기대EOF유약적공헌, 저여보도적배방경도층구유경향전삼류조공능력상일치.