中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2005年
12期
1483-1484
,共2页
崔连东%李凡%李哲%易世红%杨彤%尹正
崔連東%李凡%李哲%易世紅%楊彤%尹正
최련동%리범%리철%역세홍%양동%윤정
肠道病毒%RT-PCR%无菌性脑膜炎%灵敏性%特异性
腸道病毒%RT-PCR%無菌性腦膜炎%靈敏性%特異性
장도병독%RT-PCR%무균성뇌막염%령민성%특이성
目的建立一种快速、准确的鉴定无菌性脑膜炎患者肠道病毒感染的方法.并与传统的细胞培养及血清分型相比较.方法对78例无菌性脑膜炎患儿脑脊液中肠道病毒,用人宫颈癌细胞(HeLa)、横纹肌细胞(RD)和人喉癌细胞(Hep-2)细胞进行分离培养血清分型,同时用根据肠道病毒5'UTR区基因序列设计引物,用PCRT-R法扩增病毒的基因.结果该方法可检测的灵敏度的组织培养感染量(TCID50)为0.1;78例脑脊液(CSF)中46例肠道病毒培养为阳性,而用RT-PCR法检测52例阳性.结论该方法与细胞培养及肠道病毒血清分型法相比较具有较高的灵敏度和特异性,可快速、灵敏地检测脑脊液中的肠道病毒.
目的建立一種快速、準確的鑒定無菌性腦膜炎患者腸道病毒感染的方法.併與傳統的細胞培養及血清分型相比較.方法對78例無菌性腦膜炎患兒腦脊液中腸道病毒,用人宮頸癌細胞(HeLa)、橫紋肌細胞(RD)和人喉癌細胞(Hep-2)細胞進行分離培養血清分型,同時用根據腸道病毒5'UTR區基因序列設計引物,用PCRT-R法擴增病毒的基因.結果該方法可檢測的靈敏度的組織培養感染量(TCID50)為0.1;78例腦脊液(CSF)中46例腸道病毒培養為暘性,而用RT-PCR法檢測52例暘性.結論該方法與細胞培養及腸道病毒血清分型法相比較具有較高的靈敏度和特異性,可快速、靈敏地檢測腦脊液中的腸道病毒.
목적건립일충쾌속、준학적감정무균성뇌막염환자장도병독감염적방법.병여전통적세포배양급혈청분형상비교.방법대78례무균성뇌막염환인뇌척액중장도병독,용인궁경암세포(HeLa)、횡문기세포(RD)화인후암세포(Hep-2)세포진행분리배양혈청분형,동시용근거장도병독5'UTR구기인서렬설계인물,용PCRT-R법확증병독적기인.결과해방법가검측적령민도적조직배양감염량(TCID50)위0.1;78례뇌척액(CSF)중46례장도병독배양위양성,이용RT-PCR법검측52례양성.결론해방법여세포배양급장도병독혈청분형법상비교구유교고적령민도화특이성,가쾌속、령민지검측뇌척액중적장도병독.
