中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
45期
88-89
,共2页
石作为%姚猛%王岩松%张志鹏
石作為%姚猛%王巖鬆%張誌鵬
석작위%요맹%왕암송%장지붕
椎间盘%神经节,脊%腰椎%腰痛%解剖学
椎間盤%神經節,脊%腰椎%腰痛%解剖學
추간반%신경절,척%요추%요통%해부학
目的:通过荧光素逆行双标法和免疫组织化学方法相结合的方法,探讨间盘源性下腰痛的神经解剖学基础.方法:实验于2004-06/12在哈尔滨医科大学附属第二临床医院实验中心进行.取成年Wistar大鼠7只,经腹腔麻醉后,20 g/L荧光素快蓝1 μL注入右侧第2腰神经后支.动物存活40 h后,麻醉同上,10 g/L荧光素核黄2μL注入L5~6间盘右后侧壁.动物存活8 h,取双侧L1~6脊神经节,观察右侧L2脊神经节内荧光素双标细胞;在有荧光素双标细胞的切片上进行免疫组织化学检查.结果:7只大鼠均进入结果分析.①大鼠腰椎脊神经节荧光素逆行双标法结果:在右侧L1,L2脊神经节内发现荧光素双标细胞,右侧腰L1,L2内快蓝/核黄双标细胞占标记细胞总量分别为2.13%及3.41%.②荧光双标细胞免疫组织化学法结果:部分荧光素双标细胞含有降钙素基因相关肽.结论:间盘源性下腰痛是一种由腰椎间盘病变引起的,经交感神经传递的,主要累及L1,L2腰神经后支节段性支配区域(下腰部)的牵涉痛.
目的:通過熒光素逆行雙標法和免疫組織化學方法相結閤的方法,探討間盤源性下腰痛的神經解剖學基礎.方法:實驗于2004-06/12在哈爾濱醫科大學附屬第二臨床醫院實驗中心進行.取成年Wistar大鼠7隻,經腹腔痳醉後,20 g/L熒光素快藍1 μL註入右側第2腰神經後支.動物存活40 h後,痳醉同上,10 g/L熒光素覈黃2μL註入L5~6間盤右後側壁.動物存活8 h,取雙側L1~6脊神經節,觀察右側L2脊神經節內熒光素雙標細胞;在有熒光素雙標細胞的切片上進行免疫組織化學檢查.結果:7隻大鼠均進入結果分析.①大鼠腰椎脊神經節熒光素逆行雙標法結果:在右側L1,L2脊神經節內髮現熒光素雙標細胞,右側腰L1,L2內快藍/覈黃雙標細胞佔標記細胞總量分彆為2.13%及3.41%.②熒光雙標細胞免疫組織化學法結果:部分熒光素雙標細胞含有降鈣素基因相關肽.結論:間盤源性下腰痛是一種由腰椎間盤病變引起的,經交感神經傳遞的,主要纍及L1,L2腰神經後支節段性支配區域(下腰部)的牽涉痛.
목적:통과형광소역행쌍표법화면역조직화학방법상결합적방법,탐토간반원성하요통적신경해부학기출.방법:실험우2004-06/12재합이빈의과대학부속제이림상의원실험중심진행.취성년Wistar대서7지,경복강마취후,20 g/L형광소쾌람1 μL주입우측제2요신경후지.동물존활40 h후,마취동상,10 g/L형광소핵황2μL주입L5~6간반우후측벽.동물존활8 h,취쌍측L1~6척신경절,관찰우측L2척신경절내형광소쌍표세포;재유형광소쌍표세포적절편상진행면역조직화학검사.결과:7지대서균진입결과분석.①대서요추척신경절형광소역행쌍표법결과:재우측L1,L2척신경절내발현형광소쌍표세포,우측요L1,L2내쾌람/핵황쌍표세포점표기세포총량분별위2.13%급3.41%.②형광쌍표세포면역조직화학법결과:부분형광소쌍표세포함유강개소기인상관태.결론:간반원성하요통시일충유요추간반병변인기적,경교감신경전체적,주요루급L1,L2요신경후지절단성지배구역(하요부)적견섭통.