中国小儿血液与肿瘤杂志
中國小兒血液與腫瘤雜誌
중국소인혈액여종류잡지
JOURNAL OF CHINA PEDIATRIC BLOOD AND CANCER
2007年
5期
209-212
,共4页
贾国存%汤有才%李丰益%廖清奎
賈國存%湯有纔%李豐益%廖清奎
가국존%탕유재%리봉익%료청규
铁%去铁胺%动态铁池%凋亡
鐵%去鐵胺%動態鐵池%凋亡
철%거철알%동태철지%조망
目的 探讨HL-60细胞铁池改变对凋亡相关基因表达的影响及可能的分子机制.方法 实验分组为去铁胺(DFO)组、DFO+三氯化铁组及空白对照组,分别采用钙黄绿素检测HL-60细胞LIP、流式细胞术观察HL-60细胞凋亡和RT-PCR测定HL-60细胞bax、c-myc、rbmRNA表达.结果 (1)不同浓度的DFO作用于HL-60细胞后,随培养时间延长及DFO浓度的增加,动态铁池降低,细胞生存率逐渐下降,显示一定的时间剂量依赖性.(2)不同浓度的DFO作用于HL-60不同时间后,细胞凋亡增加,高于对照组(P＜0.05).(3)RT-PCR结果显示,DFO能明显上调c-myc、rb和bax mRNA表达(P＜0.05).结论 DFO通过螯合细胞内铁,降低HL-60细胞LIP,诱导细胞凋亡;诱导HL-60细胞凋亡的作用可能与其降低细胞动态铁池,上调细胞凋亡相关基因c-myc、rb、bax mRNA表达密切相关.
目的 探討HL-60細胞鐵池改變對凋亡相關基因錶達的影響及可能的分子機製.方法 實驗分組為去鐵胺(DFO)組、DFO+三氯化鐵組及空白對照組,分彆採用鈣黃綠素檢測HL-60細胞LIP、流式細胞術觀察HL-60細胞凋亡和RT-PCR測定HL-60細胞bax、c-myc、rbmRNA錶達.結果 (1)不同濃度的DFO作用于HL-60細胞後,隨培養時間延長及DFO濃度的增加,動態鐵池降低,細胞生存率逐漸下降,顯示一定的時間劑量依賴性.(2)不同濃度的DFO作用于HL-60不同時間後,細胞凋亡增加,高于對照組(P＜0.05).(3)RT-PCR結果顯示,DFO能明顯上調c-myc、rb和bax mRNA錶達(P＜0.05).結論 DFO通過螯閤細胞內鐵,降低HL-60細胞LIP,誘導細胞凋亡;誘導HL-60細胞凋亡的作用可能與其降低細胞動態鐵池,上調細胞凋亡相關基因c-myc、rb、bax mRNA錶達密切相關.
목적 탐토HL-60세포철지개변대조망상관기인표체적영향급가능적분자궤제.방법 실험분조위거철알(DFO)조、DFO+삼록화철조급공백대조조,분별채용개황록소검측HL-60세포LIP、류식세포술관찰HL-60세포조망화RT-PCR측정HL-60세포bax、c-myc、rbmRNA표체.결과 (1)불동농도적DFO작용우HL-60세포후,수배양시간연장급DFO농도적증가,동태철지강저,세포생존솔축점하강,현시일정적시간제량의뢰성.(2)불동농도적DFO작용우HL-60불동시간후,세포조망증가,고우대조조(P＜0.05).(3)RT-PCR결과현시,DFO능명현상조c-myc、rb화bax mRNA표체(P＜0.05).결론 DFO통과오합세포내철,강저HL-60세포LIP,유도세포조망;유도HL-60세포조망적작용가능여기강저세포동태철지,상조세포조망상관기인c-myc、rb、bax mRNA표체밀절상관.
