中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
5期
325-328
,共4页
癌%鳞状细胞/病理学%外阴肿瘤/病理学%p14ARF蛋白%乳头状瘤病毒%人%肿瘤病毒感染%印迹法%蛋白质
癌%鱗狀細胞/病理學%外陰腫瘤/病理學%p14ARF蛋白%乳頭狀瘤病毒%人%腫瘤病毒感染%印跡法%蛋白質
암%린상세포/병이학%외음종류/병이학%p14ARF단백%유두상류병독%인%종류병독감염%인적법%단백질
目的:探讨p14ARF表达与不同HPV感染状态的外阴鳞癌发生和发展的关系.方法:采用RT-PCR和蛋白印迹技术检测42例外阴鳞癌组织、10例正常外阴组织中p14ARF基因mRNA及蛋白表达水平,PCR技术检测其HPV-DNA,分析HPV阳性组和阴性组外阴鳞癌组织中,p14ARF基因mRNA及蛋白表达与其临床病理特性的关系.结果:外阴鳞癌组p14ARF基因mRNA及蛋白表达强度为0.92±0.24和1.09±0.11;正常外阴组分别为0.93±0.06和1.02±0.38,两组比较差异无统计学意义,P>0.05;低、中和高分化鳞癌组p14ARF基因mRNA表达分别为0.98±0.11、0.94±0.15和0.91±0.07;p14ARF基因蛋白表达低、中和高分化分别为1.14±0.24、1.11±0.27和1.07±0.29,3组间比较差异均无统计学意义,P>0.05.p14ARF基因mRNA及蛋白在HPV阳性组表达强度分别为0.99±0.04和1.11±0.02,HPV阴性组表达强度分别为0.61±0.07和0.76±0.06, 两组比较差异有统计学意义,P<0.05.结论:p14ARF可能参与了外阴鳞癌的发生发展过程,并可能成为HPV感染的外阴鳞癌发生进展相关的基因.
目的:探討p14ARF錶達與不同HPV感染狀態的外陰鱗癌髮生和髮展的關繫.方法:採用RT-PCR和蛋白印跡技術檢測42例外陰鱗癌組織、10例正常外陰組織中p14ARF基因mRNA及蛋白錶達水平,PCR技術檢測其HPV-DNA,分析HPV暘性組和陰性組外陰鱗癌組織中,p14ARF基因mRNA及蛋白錶達與其臨床病理特性的關繫.結果:外陰鱗癌組p14ARF基因mRNA及蛋白錶達彊度為0.92±0.24和1.09±0.11;正常外陰組分彆為0.93±0.06和1.02±0.38,兩組比較差異無統計學意義,P>0.05;低、中和高分化鱗癌組p14ARF基因mRNA錶達分彆為0.98±0.11、0.94±0.15和0.91±0.07;p14ARF基因蛋白錶達低、中和高分化分彆為1.14±0.24、1.11±0.27和1.07±0.29,3組間比較差異均無統計學意義,P>0.05.p14ARF基因mRNA及蛋白在HPV暘性組錶達彊度分彆為0.99±0.04和1.11±0.02,HPV陰性組錶達彊度分彆為0.61±0.07和0.76±0.06, 兩組比較差異有統計學意義,P<0.05.結論:p14ARF可能參與瞭外陰鱗癌的髮生髮展過程,併可能成為HPV感染的外陰鱗癌髮生進展相關的基因.
목적:탐토p14ARF표체여불동HPV감염상태적외음린암발생화발전적관계.방법:채용RT-PCR화단백인적기술검측42예외음린암조직、10례정상외음조직중p14ARF기인mRNA급단백표체수평,PCR기술검측기HPV-DNA,분석HPV양성조화음성조외음린암조직중,p14ARF기인mRNA급단백표체여기림상병리특성적관계.결과:외음린암조p14ARF기인mRNA급단백표체강도위0.92±0.24화1.09±0.11;정상외음조분별위0.93±0.06화1.02±0.38,량조비교차이무통계학의의,P>0.05;저、중화고분화린암조p14ARF기인mRNA표체분별위0.98±0.11、0.94±0.15화0.91±0.07;p14ARF기인단백표체저、중화고분화분별위1.14±0.24、1.11±0.27화1.07±0.29,3조간비교차이균무통계학의의,P>0.05.p14ARF기인mRNA급단백재HPV양성조표체강도분별위0.99±0.04화1.11±0.02,HPV음성조표체강도분별위0.61±0.07화0.76±0.06, 량조비교차이유통계학의의,P<0.05.결론:p14ARF가능삼여료외음린암적발생발전과정,병가능성위HPV감염적외음린암발생진전상관적기인.
