齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2008年
3期
257-259
,共3页
彭相文%谭小青%董裕翠%赵立飞%官杰%任欢
彭相文%譚小青%董裕翠%趙立飛%官傑%任歡
팽상문%담소청%동유취%조립비%관걸%임환
siRNA%恶性脑胶质瘤%细胞增殖%靶向治疗
siRNA%噁性腦膠質瘤%細胞增殖%靶嚮治療
siRNA%악성뇌효질류%세포증식%파향치료
目的 应用微小RNA干涉从mRNA靶向抑制PDGFRB基因/产物时人恶性神经胶质瘤细胞T98G、U87MG增殖作用的影响.方法 脂质体转染法转染PDGFRB特异性siRNA;以传统半定量RT-PCR法及实时定量PCR观察应用特异性siRNA阻断PDGFRB的表达变化;采用MTT法检测恶性脑胶质瘤细胞的体外增殖.结果 siRNA(PDGFRB-HSS107758和PDGFRB-B12)可明显抑制PDGFRB的表达(押制率70%);PDGFRB特异性siRNA可抑制恶性胶质瘤细胞的体外增殖,对U87MG细胞增殖抑制作用显著(P<0.05).结论 PDGFRB特异性siRNA可以抑制恶性脑胶质瘤细 胞的体外增殖.
目的 應用微小RNA榦涉從mRNA靶嚮抑製PDGFRB基因/產物時人噁性神經膠質瘤細胞T98G、U87MG增殖作用的影響.方法 脂質體轉染法轉染PDGFRB特異性siRNA;以傳統半定量RT-PCR法及實時定量PCR觀察應用特異性siRNA阻斷PDGFRB的錶達變化;採用MTT法檢測噁性腦膠質瘤細胞的體外增殖.結果 siRNA(PDGFRB-HSS107758和PDGFRB-B12)可明顯抑製PDGFRB的錶達(押製率70%);PDGFRB特異性siRNA可抑製噁性膠質瘤細胞的體外增殖,對U87MG細胞增殖抑製作用顯著(P<0.05).結論 PDGFRB特異性siRNA可以抑製噁性腦膠質瘤細 胞的體外增殖.
목적 응용미소RNA간섭종mRNA파향억제PDGFRB기인/산물시인악성신경효질류세포T98G、U87MG증식작용적영향.방법 지질체전염법전염PDGFRB특이성siRNA;이전통반정량RT-PCR법급실시정량PCR관찰응용특이성siRNA조단PDGFRB적표체변화;채용MTT법검측악성뇌효질류세포적체외증식.결과 siRNA(PDGFRB-HSS107758화PDGFRB-B12)가명현억제PDGFRB적표체(압제솔70%);PDGFRB특이성siRNA가억제악성효질류세포적체외증식,대U87MG세포증식억제작용현저(P<0.05).결론 PDGFRB특이성siRNA가이억제악성뇌효질류세 포적체외증식.
