郑州牧业工程高等专科学校学报
鄭州牧業工程高等專科學校學報
정주목업공정고등전과학교학보
JOURNAL OF ZHENGZHOU COLLEGE OFANIMAL HUSBANDRY & ENGINEERING
2008年
2期
10-11,15
,共3页
牛晖%艾伟昌%陈付英%邓大军
牛暉%艾偉昌%陳付英%鄧大軍
우휘%애위창%진부영%산대군
猪细小病毒%聚合酶链式反应%检测
豬細小病毒%聚閤酶鏈式反應%檢測
저세소병독%취합매련식반응%검측
根据GenBank已公布的猪细小病毒NADL-2株的基因序列,设计并合成了1对寡核苷酸引物,通过PCR扩增反应条件的优化,成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出882 bp片段.利用该方法对临床上的6份猪流产病料的检测,查出阳性4份.本试验建立的PCR诊断方法能快速、特异地诊断出猪细小病毒.
根據GenBank已公佈的豬細小病毒NADL-2株的基因序列,設計併閤成瞭1對寡覈苷痠引物,通過PCR擴增反應條件的優化,成功地從豬細小病毒感染的組織和細胞中擴增齣882 bp片段.利用該方法對臨床上的6份豬流產病料的檢測,查齣暘性4份.本試驗建立的PCR診斷方法能快速、特異地診斷齣豬細小病毒.
근거GenBank이공포적저세소병독NADL-2주적기인서렬,설계병합성료1대과핵감산인물,통과PCR확증반응조건적우화,성공지종저세소병독감염적조직화세포중확증출882 bp편단.이용해방법대림상상적6빈저유산병료적검측,사출양성4빈.본시험건립적PCR진단방법능쾌속、특이지진단출저세소병독.
