生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2008年
5期
103-107
,共5页
王晓飞%程宪国%王迎波%吴庆钰%白由路%梁永超
王曉飛%程憲國%王迎波%吳慶鈺%白由路%樑永超
왕효비%정헌국%왕영파%오경옥%백유로%량영초
Horal-dip%转录因子%GmDREB%转基因拟南芥
Horal-dip%轉錄因子%GmDREB%轉基因擬南芥
Horal-dip%전록인자%GmDREB%전기인의남개
DREB(dehydration responsive element binding)转录因子通过调控下游多个抗逆相关基因的表达,能有效提高植物的抗逆性.将构建的植物高效表达载体GmDREB::pCAMBIA1304,借助优化的floral-dip法,转入模式植物拟南芥,并经潮霉素Hygromycine(40～50ng·L-1)抗性筛选得到22棵抗性植株.对抗性植株再进行PCR和GUS检测获得19颗阳性苗,阳性率为86.3%.对T1代种子进行抗性分离比例统计,有4个株系的分离比例接近3:1,符合孟德尔遗传定律,说明外源基因GmDREB在这些株系的染色体中可能是单拷贝插入.继续对上述4个株系的后代进行抗性筛选,现已得到2个纯合的转基因株系.导入的报告基因GUS组织染色检测表明,转入大豆DREB基因在拟南芥的根系和子叶中均有大量表达,并在叶脉中表达.
DREB(dehydration responsive element binding)轉錄因子通過調控下遊多箇抗逆相關基因的錶達,能有效提高植物的抗逆性.將構建的植物高效錶達載體GmDREB::pCAMBIA1304,藉助優化的floral-dip法,轉入模式植物擬南芥,併經潮黴素Hygromycine(40～50ng·L-1)抗性篩選得到22棵抗性植株.對抗性植株再進行PCR和GUS檢測穫得19顆暘性苗,暘性率為86.3%.對T1代種子進行抗性分離比例統計,有4箇株繫的分離比例接近3:1,符閤孟德爾遺傳定律,說明外源基因GmDREB在這些株繫的染色體中可能是單拷貝插入.繼續對上述4箇株繫的後代進行抗性篩選,現已得到2箇純閤的轉基因株繫.導入的報告基因GUS組織染色檢測錶明,轉入大豆DREB基因在擬南芥的根繫和子葉中均有大量錶達,併在葉脈中錶達.
DREB(dehydration responsive element binding)전록인자통과조공하유다개항역상관기인적표체,능유효제고식물적항역성.장구건적식물고효표체재체GmDREB::pCAMBIA1304,차조우화적floral-dip법,전입모식식물의남개,병경조매소Hygromycine(40～50ng·L-1)항성사선득도22과항성식주.대항성식주재진행PCR화GUS검측획득19과양성묘,양성솔위86.3%.대T1대충자진행항성분리비례통계,유4개주계적분리비례접근3:1,부합맹덕이유전정률,설명외원기인GmDREB재저사주계적염색체중가능시단고패삽입.계속대상술4개주계적후대진행항성사선,현이득도2개순합적전기인주계.도입적보고기인GUS조직염색검측표명,전입대두DREB기인재의남개적근계화자협중균유대량표체,병재협맥중표체.
