中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2009年
4期
241-243,264
,共4页
孙会卿%贺兴鄂%王文龙%何艳%雷建华
孫會卿%賀興鄂%王文龍%何豔%雷建華
손회경%하흥악%왕문룡%하염%뢰건화
肝癌细胞%RNA干扰%乙型肝炎病毒X基因%细胞周期
肝癌細胞%RNA榦擾%乙型肝炎病毒X基因%細胞週期
간암세포%RNA간우%을형간염병독X기인%세포주기
目的 探讨RNA干扰技术对肝癌细胞乙型肝炎病毒X基因(HBX)表达和细胞增殖的影响.方法 鉴定转染无关的对照序列(HK3细胞)和针对HBX基因shRNA的稳定肝癌细胞株(21543细胞);RT-PCR检测RNA干扰对HBX基因mRNA沉寂作用,利用流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 复苏后细胞形态差别不大;RT-PCR显示相对于MHCC-97H细胞,21543细胞的HBX mRNA水平的下降约91%,HK3细胞的HBX mRNA水平下降不明显;靶向HBX的RNA干扰后的肝癌细胞(21543细胞)较原肝癌细胞(MHCC-97H细胞)和对照细胞(HK3细胞)增殖明显减慢,而后两种细胞差别不显著;21543细胞周期显示RNA干扰后细胞延缓进入S期,增殖活性明显减低.结论 RNA干扰可降低肝癌细胞HBX表达水平,并可明显抑制肝癌细胞的增殖,改变细胞生长周期.
目的 探討RNA榦擾技術對肝癌細胞乙型肝炎病毒X基因(HBX)錶達和細胞增殖的影響.方法 鑒定轉染無關的對照序列(HK3細胞)和針對HBX基因shRNA的穩定肝癌細胞株(21543細胞);RT-PCR檢測RNA榦擾對HBX基因mRNA沉寂作用,利用流式細胞儀檢測細胞週期變化.結果 複囌後細胞形態差彆不大;RT-PCR顯示相對于MHCC-97H細胞,21543細胞的HBX mRNA水平的下降約91%,HK3細胞的HBX mRNA水平下降不明顯;靶嚮HBX的RNA榦擾後的肝癌細胞(21543細胞)較原肝癌細胞(MHCC-97H細胞)和對照細胞(HK3細胞)增殖明顯減慢,而後兩種細胞差彆不顯著;21543細胞週期顯示RNA榦擾後細胞延緩進入S期,增殖活性明顯減低.結論 RNA榦擾可降低肝癌細胞HBX錶達水平,併可明顯抑製肝癌細胞的增殖,改變細胞生長週期.
목적 탐토RNA간우기술대간암세포을형간염병독X기인(HBX)표체화세포증식적영향.방법 감정전염무관적대조서렬(HK3세포)화침대HBX기인shRNA적은정간암세포주(21543세포);RT-PCR검측RNA간우대HBX기인mRNA침적작용,이용류식세포의검측세포주기변화.결과 복소후세포형태차별불대;RT-PCR현시상대우MHCC-97H세포,21543세포적HBX mRNA수평적하강약91%,HK3세포적HBX mRNA수평하강불명현;파향HBX적RNA간우후적간암세포(21543세포)교원간암세포(MHCC-97H세포)화대조세포(HK3세포)증식명현감만,이후량충세포차별불현저;21543세포주기현시RNA간우후세포연완진입S기,증식활성명현감저.결론 RNA간우가강저간암세포HBX표체수평,병가명현억제간암세포적증식,개변세포생장주기.
