CAJ | 학술논문

目的:测定人血浆中盐酸吡格列酮片的血药浓度并研究其在健康人体内的药物动力学.方法:健康受试者单次(15mg,30 mg)或多次(15 mg,qd,连续服药6 d)口服盐酸吡咯列酮片,用HPLC法测定血浆中的吡咯列酮浓度,DAS 2.0计算药动学参数.结果:15 mg单剂量给药的主要药物动力学参数:t1/2=(8.02±1.16)h;tmax=(2.24±0.56)h,Cmax=(0.82±0.13)mg·L-1,V/F=(21.72±6.14)L,CL/F=(1.84±0.29)L·h-1,AUC(0-36)=(7.99±1.34)mg·L-1·h,MRT(0-36)=(9.73±1.01)h.30 mg单剂量给药的主要药物动力学参数:t1/2=(7.81±1.03)h;tmax=(2.42±0.63)h,Cmax=(1.12±0.45)mg·L-1,V/F=(33.19±12.26)L,CL/F=(2.92±0.87)L·h-1,AUC(0-36)=(10.85±3.97)mg·L-1·h,MRT(0-36)=(10.10±0.91)h.多剂量给药的主要药物动力学参数:tmax=(2.36±0.69)h,Cmax=(0.95±0.10)mg·L-1,V/F=(21.76±8.52)L,AUC(0-36)=(8.29±1.87)mg·L-1·h,MRT(0-36)=(9.58±0.99)h.多次口服给药4 d后,吡格列酮血药浓度达稳态,Cav=(0.31±0.07)mg·L-1,DF=2.88±0.85,AUC55=(7.50±1.66)mg·L-1·h.结论:口服盐酸吡格列酮片吸收达峰速度较快,消除较慢,且与给药量无关.
목적:측정인혈장중염산필격렬동편적혈약농도병연구기재건강인체내적약물동역학.방법:건강수시자단차(15mg,30 mg)혹다차(15 mg,qd,련속복약6 d)구복염산필각렬동편,용HPLC법측정혈장중적필각렬동농도,DAS 2.0계산약동학삼수.결과:15 mg단제량급약적주요약물동역학삼수:t1/2=(8.02±1.16)h;tmax=(2.24±0.56)h,Cmax=(0.82±0.13)mg·L-1,V/F=(21.72±6.14)L,CL/F=(1.84±0.29)L·h-1,AUC(0-36)=(7.99±1.34)mg·L-1·h,MRT(0-36)=(9.73±1.01)h.30 mg단제량급약적주요약물동역학삼수:t1/2=(7.81±1.03)h;tmax=(2.42±0.63)h,Cmax=(1.12±0.45)mg·L-1,V/F=(33.19±12.26)L,CL/F=(2.92±0.87)L·h-1,AUC(0-36)=(10.85±3.97)mg·L-1·h,MRT(0-36)=(10.10±0.91)h.다제량급약적주요약물동역학삼수:tmax=(2.36±0.69)h,Cmax=(0.95±0.10)mg·L-1,V/F=(21.76±8.52)L,AUC(0-36)=(8.29±1.87)mg·L-1·h,MRT(0-36)=(9.58±0.99)h.다차구복급약4 d후,필격렬동혈약농도체은태,Cav=(0.31±0.07)mg·L-1,DF=2.88±0.85,AUC55=(7.50±1.66)mg·L-1·h.결론:구복염산필격렬동편흡수체봉속도교쾌,소제교만,차여급약량무관.