CAJ | 학술논문

目的:探讨8-Br-cAMP和槲皮素联合应用对Eca-109细胞增变基因表型变动的影响.方法:将Eca-109细胞分为4组:①8-Br-cAMP组(Br组);②槲皮素组(Q组);③(Br+Q)组;④不加药物的对照组(C).同时培养48 h,对以上4组细胞制备细胞滴片及硝酸纤维素膜(NCM)滴膜2种标本,分别进行Bcl-2、Bax、XRCC1、MRP和POLB的免疫组化和免疫斑点印迹实验,并以TUNEL法检测各组细胞凋亡率.结果:细胞凋亡率,C组为4%,(Br+Q)组为70%,Br组为42%,Q组为35%,(Br+Q)组＞Br组或Q组＞C组,(P＜0.001).Br、Q及(Br+Q)组与对照组相比,Bcl-2-IR及XRCC1-IR皆低于C组(P＜0.001),而Bax-IR则高于C组(P＜0.001);Br组:Q组或Br组:(Br+Q)组(P＞0.05).Bcl-2-IR与XRCC1-IR呈显著正相关,与Bax-IR和Bax-IR与XRCC1皆呈显著负相关.C组的MRP-IR、POLB-IR强于Br组、Q组或(Br+Q)组(P＜0.01.)TLC扫描OD值:C组MRP-IR高于Br、Q或(Br+Q)组约3倍;POLB-IR高于Br、Q或(Br+Q)组约2倍;MRP与POLB呈显著正相关r=0.9838(P＜0.01).结论:Br与Q联合用药或单独用药皆可下调Bcl-2,XRCC1,MRP与POLB的表达,上调Bax的表达,提示Br与Q联合用药与单独用药皆可下调Eca-109细胞的增变基因表型.
목적:탐토8-Br-cAMP화곡피소연합응용대Eca-109세포증변기인표형변동적영향.방법:장Eca-109세포분위4조:①8-Br-cAMP조(Br조);②곡피소조(Q조);③(Br+Q)조;④불가약물적대조조(C).동시배양48 h,대이상4조세포제비세포적편급초산섬유소막(NCM)적막2충표본,분별진행Bcl-2、Bax、XRCC1、MRP화POLB적면역조화화면역반점인적실험,병이TUNEL법검측각조세포조망솔.결과:세포조망솔,C조위4%,(Br+Q)조위70%,Br조위42%,Q조위35%,(Br+Q)조＞Br조혹Q조＞C조,(P＜0.001).Br、Q급(Br+Q)조여대조조상비,Bcl-2-IR급XRCC1-IR개저우C조(P＜0.001),이Bax-IR칙고우C조(P＜0.001);Br조:Q조혹Br조:(Br+Q)조(P＞0.05).Bcl-2-IR여XRCC1-IR정현저정상관,여Bax-IR화Bax-IR여XRCC1개정현저부상관.C조적MRP-IR、POLB-IR강우Br조、Q조혹(Br+Q)조(P＜0.01.)TLC소묘OD치:C조MRP-IR고우Br、Q혹(Br+Q)조약3배;POLB-IR고우Br、Q혹(Br+Q)조약2배;MRP여POLB정현저정상관r=0.9838(P＜0.01).결론:Br여Q연합용약혹단독용약개가하조Bcl-2,XRCC1,MRP여POLB적표체,상조Bax적표체,제시Br여Q연합용약여단독용약개가하조Eca-109세포적증변기인표형.