郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
4期
562-565
,共4页
曾宪莉%赵红宇%轩东英%赵华%王春先%周东风%章锦才
曾憲莉%趙紅宇%軒東英%趙華%王春先%週東風%章錦纔
증헌리%조홍우%헌동영%조화%왕춘선%주동풍%장금재
成釉细胞%釉原蛋白%成釉蛋白%1,25-二羟维生素D3%猪
成釉細胞%釉原蛋白%成釉蛋白%1,25-二羥維生素D3%豬
성유세포%유원단백%성유단백%1,25-이간유생소D3%저
目的:探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外培养的猪成釉细胞釉原蛋白(AMEL)及成釉蛋向(AMBN)分泌的影响.方法:原代培养猪成釉细胞,取第2代细胞12瓶,分为4组,每组3瓶.对照组不作加药处理,其余各组分别加入1×10-10、1×10-8及1×10-6mol/L的1,25-(OH)2D3,并分别于加药后1、3及5 d取出1瓶,采用Western blot方法检测AMEL及AMBN的表达.结果:猪成釉细胞AMEL和AMBN的表达在不同浓度组间(F=359.688、619.718、117.412、859.364和49.099、705.946、338.824、119.352,P均<0.001)与不同作用时间组间(F=789.133、116.071、196.509和307.327、657.313、762.749,P均<0.001)差异均有统计学意义.其中AMEL的表达随作用时间延长和药物浓度的增加而增强,AMBN的表达随作用时间的延长增强,随药物浓度的增加而减少.结论:1,25-(OH)2D3可能通过调节AMEL及AMBN在釉质中的相对含量影响釉质的矿化过程.
目的:探討1,25-二羥維生素D3[1,25-(OH)2D3]對體外培養的豬成釉細胞釉原蛋白(AMEL)及成釉蛋嚮(AMBN)分泌的影響.方法:原代培養豬成釉細胞,取第2代細胞12瓶,分為4組,每組3瓶.對照組不作加藥處理,其餘各組分彆加入1×10-10、1×10-8及1×10-6mol/L的1,25-(OH)2D3,併分彆于加藥後1、3及5 d取齣1瓶,採用Western blot方法檢測AMEL及AMBN的錶達.結果:豬成釉細胞AMEL和AMBN的錶達在不同濃度組間(F=359.688、619.718、117.412、859.364和49.099、705.946、338.824、119.352,P均<0.001)與不同作用時間組間(F=789.133、116.071、196.509和307.327、657.313、762.749,P均<0.001)差異均有統計學意義.其中AMEL的錶達隨作用時間延長和藥物濃度的增加而增彊,AMBN的錶達隨作用時間的延長增彊,隨藥物濃度的增加而減少.結論:1,25-(OH)2D3可能通過調節AMEL及AMBN在釉質中的相對含量影響釉質的礦化過程.
목적:탐토1,25-이간유생소D3[1,25-(OH)2D3]대체외배양적저성유세포유원단백(AMEL)급성유단향(AMBN)분비적영향.방법:원대배양저성유세포,취제2대세포12병,분위4조,매조3병.대조조불작가약처리,기여각조분별가입1×10-10、1×10-8급1×10-6mol/L적1,25-(OH)2D3,병분별우가약후1、3급5 d취출1병,채용Western blot방법검측AMEL급AMBN적표체.결과:저성유세포AMEL화AMBN적표체재불동농도조간(F=359.688、619.718、117.412、859.364화49.099、705.946、338.824、119.352,P균<0.001)여불동작용시간조간(F=789.133、116.071、196.509화307.327、657.313、762.749,P균<0.001)차이균유통계학의의.기중AMEL적표체수작용시간연장화약물농도적증가이증강,AMBN적표체수작용시간적연장증강,수약물농도적증가이감소.결론:1,25-(OH)2D3가능통과조절AMEL급AMBN재유질중적상대함량영향유질적광화과정.
