色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
12期
1196-1199
,共4页
张勃%祁悦%高赫男%包建民
張勃%祁悅%高赫男%包建民
장발%기열%고혁남%포건민
高效液相色谱%固相萃取膜%活性炭%丙烯酰胺%自来水
高效液相色譜%固相萃取膜%活性炭%丙烯酰胺%自來水
고효액상색보%고상췌취막%활성탄%병희선알%자래수
开发了一种简便快速的固相萃取膜(SPE disk)技术,实现了对500 mL自来水中微量丙烯酰胺的富集,采用高效液相色谱法(HPLC)完成其定性和定量测定.比较不同填料的吸附情况,选择活性炭作为丙烯酰胺的最佳吸附剂.考察了洗脱剂种类、洗脱剂体积、洗脱速率和穿透体积等条件对萃取结果的影响,优化了色谱分离条件.经膜萃取过的丙烯酰胺在0.05~0.5 mg/L 质量浓度范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良好,相关系数为0.998,检出限为20 ng/L.该方法对不同体积、不同浓度的丙烯酰胺溶液的回收率为94.12% ~100.2% ,相对标准偏差为2.09%~4.51%(n=3),自来水样品的加标回收率为79.96% .该方法操作简单、快速、灵敏度高,适合对水样中丙烯酰胺的测定.
開髮瞭一種簡便快速的固相萃取膜(SPE disk)技術,實現瞭對500 mL自來水中微量丙烯酰胺的富集,採用高效液相色譜法(HPLC)完成其定性和定量測定.比較不同填料的吸附情況,選擇活性炭作為丙烯酰胺的最佳吸附劑.攷察瞭洗脫劑種類、洗脫劑體積、洗脫速率和穿透體積等條件對萃取結果的影響,優化瞭色譜分離條件.經膜萃取過的丙烯酰胺在0.05~0.5 mg/L 質量濃度範圍內,其峰麵積與質量濃度的線性關繫良好,相關繫數為0.998,檢齣限為20 ng/L.該方法對不同體積、不同濃度的丙烯酰胺溶液的迴收率為94.12% ~100.2% ,相對標準偏差為2.09%~4.51%(n=3),自來水樣品的加標迴收率為79.96% .該方法操作簡單、快速、靈敏度高,適閤對水樣中丙烯酰胺的測定.
개발료일충간편쾌속적고상췌취막(SPE disk)기술,실현료대500 mL자래수중미량병희선알적부집,채용고효액상색보법(HPLC)완성기정성화정량측정.비교불동전료적흡부정황,선택활성탄작위병희선알적최가흡부제.고찰료세탈제충류、세탈제체적、세탈속솔화천투체적등조건대췌취결과적영향,우화료색보분리조건.경막췌취과적병희선알재0.05~0.5 mg/L 질량농도범위내,기봉면적여질량농도적선성관계량호,상관계수위0.998,검출한위20 ng/L.해방법대불동체적、불동농도적병희선알용액적회수솔위94.12% ~100.2% ,상대표준편차위2.09%~4.51%(n=3),자래수양품적가표회수솔위79.96% .해방법조작간단、쾌속、령민도고,괄합대수양중병희선알적측정.