南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
11期
2533-2535
,共3页
贺建荣%刘欠%白志龙%黄仁权%王增禄
賀建榮%劉欠%白誌龍%黃仁權%王增祿
하건영%류흠%백지룡%황인권%왕증록
枇杷叶%科罗索酸%HPLC
枇杷葉%科囉索痠%HPLC
비파협%과라색산%HPLC
目的 建立从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法.方法 以枇把叶为原料,水煮去除水溶性物质,25%甲醇除杂,95%甲醇在80℃回流提取1 h,重复提取3次,合并提取液,冷却到室温,活性炭脱色,过滤,回收甲醇,浓缩产生沉淀,水洗沉淀,静置使固液分离,沉淀物即为总三萜酸粗品,以甲醇溶解粗品,过滤,色谱分离,获得科罗索酸馏分,减压回收溶剂,干燥后即可获得科罗索酸产品.用高效液相色谱法检测分析科罗索酸.结果 经HPLC分析,醇提粗品中科罗索酸为4.66%,水提物中科罗索酸为2.42%,低醇提取物中几乎全为杂质,去杂后的醇提物中科罗索酸为16.98%,经HPLC纯化后的科罗索酸纯度大于80%.结论 经对提取方法的优化组合,建立了从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法,获得纯度达到80%的科罗索酸.该制备方法简单、生产成本低,具有推广价值.
目的 建立從枇杷葉中提取具有藥用價值的科囉索痠提取方法.方法 以枇把葉為原料,水煮去除水溶性物質,25%甲醇除雜,95%甲醇在80℃迴流提取1 h,重複提取3次,閤併提取液,冷卻到室溫,活性炭脫色,過濾,迴收甲醇,濃縮產生沉澱,水洗沉澱,靜置使固液分離,沉澱物即為總三萜痠粗品,以甲醇溶解粗品,過濾,色譜分離,穫得科囉索痠餾分,減壓迴收溶劑,榦燥後即可穫得科囉索痠產品.用高效液相色譜法檢測分析科囉索痠.結果 經HPLC分析,醇提粗品中科囉索痠為4.66%,水提物中科囉索痠為2.42%,低醇提取物中幾乎全為雜質,去雜後的醇提物中科囉索痠為16.98%,經HPLC純化後的科囉索痠純度大于80%.結論 經對提取方法的優化組閤,建立瞭從枇杷葉中提取具有藥用價值的科囉索痠提取方法,穫得純度達到80%的科囉索痠.該製備方法簡單、生產成本低,具有推廣價值.
목적 건립종비파협중제취구유약용개치적과라색산제취방법.방법 이비파협위원료,수자거제수용성물질,25%갑순제잡,95%갑순재80℃회류제취1 h,중복제취3차,합병제취액,냉각도실온,활성탄탈색,과려,회수갑순,농축산생침정,수세침정,정치사고액분리,침정물즉위총삼첩산조품,이갑순용해조품,과려,색보분리,획득과라색산류분,감압회수용제,간조후즉가획득과라색산산품.용고효액상색보법검측분석과라색산.결과 경HPLC분석,순제조품중과라색산위4.66%,수제물중과라색산위2.42%,저순제취물중궤호전위잡질,거잡후적순제물중과라색산위16.98%,경HPLC순화후적과라색산순도대우80%.결론 경대제취방법적우화조합,건립료종비파협중제취구유약용개치적과라색산제취방법,획득순도체도80%적과라색산.해제비방법간단、생산성본저,구유추엄개치.
