山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
3期
47-48
,共2页
阎文静%马晓维%戚旻%于杨
閻文靜%馬曉維%慼旻%于楊
염문정%마효유%척민%우양
脊肌萎缩症%婴儿%电生理
脊肌萎縮癥%嬰兒%電生理
척기위축증%영인%전생리
目的 探讨婴儿型脊肌萎缩症(SMA-Ⅰ)的临床及神经电生理特征,为其早期诊断提供依据.方法 回顾性分析22例SMA-Ⅰ患儿的临床表现及肌电图检查结果.结果 患儿均为1岁内发病,四肢呈对称性迟缓性瘫痪、进行性加重(近端重于远端);肌电图检查示运动神经肌肉复合动作电位(CMAP)波幅降低(以支配近端肌肉者为著),自发电位出现率为86.26%,运动单位电位时限明显延长、波幅明显增高.结论 SMA-Ⅰ典型临床表现为进行性的对称性肌肉萎缩和无力,特异性神经电生理特征为CMAP波幅下降及失神经表现,临床可据此进行早期诊断及治疗.
目的 探討嬰兒型脊肌萎縮癥(SMA-Ⅰ)的臨床及神經電生理特徵,為其早期診斷提供依據.方法 迴顧性分析22例SMA-Ⅰ患兒的臨床錶現及肌電圖檢查結果.結果 患兒均為1歲內髮病,四肢呈對稱性遲緩性癱瘓、進行性加重(近耑重于遠耑);肌電圖檢查示運動神經肌肉複閤動作電位(CMAP)波幅降低(以支配近耑肌肉者為著),自髮電位齣現率為86.26%,運動單位電位時限明顯延長、波幅明顯增高.結論 SMA-Ⅰ典型臨床錶現為進行性的對稱性肌肉萎縮和無力,特異性神經電生理特徵為CMAP波幅下降及失神經錶現,臨床可據此進行早期診斷及治療.
목적 탐토영인형척기위축증(SMA-Ⅰ)적림상급신경전생리특정,위기조기진단제공의거.방법 회고성분석22례SMA-Ⅰ환인적림상표현급기전도검사결과.결과 환인균위1세내발병,사지정대칭성지완성탄탄、진행성가중(근단중우원단);기전도검사시운동신경기육복합동작전위(CMAP)파폭강저(이지배근단기육자위저),자발전위출현솔위86.26%,운동단위전위시한명현연장、파폭명현증고.결론 SMA-Ⅰ전형림상표현위진행성적대칭성기육위축화무력,특이성신경전생리특정위CMAP파폭하강급실신경표현,림상가거차진행조기진단급치료.
