宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
227-230
,共4页
闫琳%梁颖%薛立华%黎济荣%贾月霞
閆琳%樑穎%薛立華%黎濟榮%賈月霞
염림%량영%설립화%려제영%가월하
尾加压素Ⅱ%一氧化氮%一氧化氮合酶%阳离子氨基酸转运体
尾加壓素Ⅱ%一氧化氮%一氧化氮閤酶%暘離子氨基痠轉運體
미가압소Ⅱ%일양화담%일양화담합매%양리자안기산전운체
目的:观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对大鼠主动脉血管外膜阳离子氨基酸转运体(CAT-1、CAT-2B)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达影响.方法:SD大鼠24只,250-3009,随机分为空白对照组、UⅡ组(10(-9)和10(-8)mol·L(-1))和脂多糖(LPS)阳性对照组,每组6只.分离雄性SD大鼠胸主动脉外膜,分别加入单纯孵育液、不同浓度UⅡ和LPS孵育6h.测定孵育液中亚硝酸盐(NO2)含量;RT-PCR方法测定CAT-1、CAT-2B和iNOS mRNA基因表达.结果:与对照组比较UⅡ(10(-9)-10(-8)·L(-1))刺激血管外膜NO2;生成增加(27%,P＜0.05,和49%,P＜0.01);UⅡ组血管外膜阳离子氨基酸转运体(CAT-1和CAT-2B)mRNA水平增加(均P＜0.01),iNOS mRNA表达增加(P＜0.01).结论:UⅡ可激活血管外膜CAT-1和CAT-2B基因表达,其变化可能参与了NO释放从而引起血管的扩张.
目的:觀察尾加壓素Ⅱ(UⅡ)對大鼠主動脈血管外膜暘離子氨基痠轉運體(CAT-1、CAT-2B)和誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)基因錶達影響.方法:SD大鼠24隻,250-3009,隨機分為空白對照組、UⅡ組(10(-9)和10(-8)mol·L(-1))和脂多糖(LPS)暘性對照組,每組6隻.分離雄性SD大鼠胸主動脈外膜,分彆加入單純孵育液、不同濃度UⅡ和LPS孵育6h.測定孵育液中亞硝痠鹽(NO2)含量;RT-PCR方法測定CAT-1、CAT-2B和iNOS mRNA基因錶達.結果:與對照組比較UⅡ(10(-9)-10(-8)·L(-1))刺激血管外膜NO2;生成增加(27%,P＜0.05,和49%,P＜0.01);UⅡ組血管外膜暘離子氨基痠轉運體(CAT-1和CAT-2B)mRNA水平增加(均P＜0.01),iNOS mRNA錶達增加(P＜0.01).結論:UⅡ可激活血管外膜CAT-1和CAT-2B基因錶達,其變化可能參與瞭NO釋放從而引起血管的擴張.
목적:관찰미가압소Ⅱ(UⅡ)대대서주동맥혈관외막양리자안기산전운체(CAT-1、CAT-2B)화유도형일양화담합매(iNOS)기인표체영향.방법:SD대서24지,250-3009,수궤분위공백대조조、UⅡ조(10(-9)화10(-8)mol·L(-1))화지다당(LPS)양성대조조,매조6지.분리웅성SD대서흉주동맥외막,분별가입단순부육액、불동농도UⅡ화LPS부육6h.측정부육액중아초산염(NO2)함량;RT-PCR방법측정CAT-1、CAT-2B화iNOS mRNA기인표체.결과:여대조조비교UⅡ(10(-9)-10(-8)·L(-1))자격혈관외막NO2;생성증가(27%,P＜0.05,화49%,P＜0.01);UⅡ조혈관외막양리자안기산전운체(CAT-1화CAT-2B)mRNA수평증가(균P＜0.01),iNOS mRNA표체증가(P＜0.01).결론:UⅡ가격활혈관외막CAT-1화CAT-2B기인표체,기변화가능삼여료NO석방종이인기혈관적확장.
