山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
25期
23-24
,共2页
徐长中%吴乐%唐金荣%苏建华%肖杭
徐長中%吳樂%唐金榮%囌建華%肖杭
서장중%오악%당금영%소건화%초항
坐骨神经嵌压性损害,大鼠%c-fos%钙通道阻滞剂%氟桂利嗪
坐骨神經嵌壓性損害,大鼠%c-fos%鈣通道阻滯劑%氟桂利嗪
좌골신경감압성손해,대서%c-fos%개통도조체제%불계리진
目的 探讨钙通道阻滞剂(CCB)对大鼠坐骨神经嵌压性损伤早期c-fos表达及神经病理变化的影响.方法 将288只大鼠随机均分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、氟桂利嗪低剂量组(C1组)与高剂量组(C2组)各72只,制作坐骨神经嵌压性损害模型后0、5、15、30 min,以及1、2、4、24 h时,取其坐骨神经、背根神经节(DRG),采用RT-PCR、病理学等方法测定各时时间点的c-fos mRNA、第4周时的DRG病理变化.结果 损伤30 min时,B组、C1组及C2组c-fos mRNA表达升高,1 h达高峰后开始下降,2 h仍高于A组(P＜0.05);其中B组＞C1组＞C2组(P＜0.05).第4周时,除A组无病理改变外,其余三组DRG均有病理改变,其严重程度B组＞C1组＞C2组.结论 早期应用CCB可减轻大鼠周围神经嵌压性损害后的病理损害、改善神经功能,其可能与CCB阻断Ca2+内流过程,使早期神经细胞c-fos表达下调有关.
目的 探討鈣通道阻滯劑(CCB)對大鼠坐骨神經嵌壓性損傷早期c-fos錶達及神經病理變化的影響.方法 將288隻大鼠隨機均分為對照組(A組)、生理鹽水組(B組)、氟桂利嗪低劑量組(C1組)與高劑量組(C2組)各72隻,製作坐骨神經嵌壓性損害模型後0、5、15、30 min,以及1、2、4、24 h時,取其坐骨神經、揹根神經節(DRG),採用RT-PCR、病理學等方法測定各時時間點的c-fos mRNA、第4週時的DRG病理變化.結果 損傷30 min時,B組、C1組及C2組c-fos mRNA錶達升高,1 h達高峰後開始下降,2 h仍高于A組(P＜0.05);其中B組＞C1組＞C2組(P＜0.05).第4週時,除A組無病理改變外,其餘三組DRG均有病理改變,其嚴重程度B組＞C1組＞C2組.結論 早期應用CCB可減輕大鼠週圍神經嵌壓性損害後的病理損害、改善神經功能,其可能與CCB阻斷Ca2+內流過程,使早期神經細胞c-fos錶達下調有關.
목적 탐토개통도조체제(CCB)대대서좌골신경감압성손상조기c-fos표체급신경병리변화적영향.방법 장288지대서수궤균분위대조조(A조)、생리염수조(B조)、불계리진저제량조(C1조)여고제량조(C2조)각72지,제작좌골신경감압성손해모형후0、5、15、30 min,이급1、2、4、24 h시,취기좌골신경、배근신경절(DRG),채용RT-PCR、병이학등방법측정각시시간점적c-fos mRNA、제4주시적DRG병리변화.결과 손상30 min시,B조、C1조급C2조c-fos mRNA표체승고,1 h체고봉후개시하강,2 h잉고우A조(P＜0.05);기중B조＞C1조＞C2조(P＜0.05).제4주시,제A조무병리개변외,기여삼조DRG균유병리개변,기엄중정도B조＞C1조＞C2조.결론 조기응용CCB가감경대서주위신경감압성손해후적병리손해、개선신경공능,기가능여CCB조단Ca2+내류과정,사조기신경세포c-fos표체하조유관.
