临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2011年
8期
809-811
,共3页
控制性降压%神经元%超微结构%c-fos%细胞凋亡
控製性降壓%神經元%超微結構%c-fos%細胞凋亡
공제성강압%신경원%초미결구%c-fos%세포조망
通过观察硝普钠诱导的四种低血压水平对兔脑海马CA1区神经元超微结构、细胞凋亡及c-fos表达的影响,了解脑组织对低血压的耐受性以及探讨安全的降压低限.方法30只新西兰兔随机均分为五组,MAP分别降至基础值的70%(Ⅰ组)、60%(Ⅱ组)、50%(Ⅲ组)、45%(Ⅳ组)和不降压(Ⅴ组).目标血压维持1h,复压2h处死兔.透射电镜观察海马CA1区神经元超微结构,SP法测定该区c-fos表达,DNA末端标记技术(TUNEL)检测该区细胞凋亡.结果电镜下海马CA1区神经元:Ⅱ组出现细胞肿胀变化,Ⅲ、Ⅳ组出现核固缩及细胞凋亡.C-fos在所有控制性降压组表达增多(P<0.01).Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组TUNEL荧光强度较Ⅰ、Ⅴ组增强(P<0.01).结论硝普钠控制性降压可以使海马CA1区神经元出现部分凋亡改变,c-fos能对脑血氧供应变化作出快速反应,且其表达与神经元保护作用有关.
通過觀察硝普鈉誘導的四種低血壓水平對兔腦海馬CA1區神經元超微結構、細胞凋亡及c-fos錶達的影響,瞭解腦組織對低血壓的耐受性以及探討安全的降壓低限.方法30隻新西蘭兔隨機均分為五組,MAP分彆降至基礎值的70%(Ⅰ組)、60%(Ⅱ組)、50%(Ⅲ組)、45%(Ⅳ組)和不降壓(Ⅴ組).目標血壓維持1h,複壓2h處死兔.透射電鏡觀察海馬CA1區神經元超微結構,SP法測定該區c-fos錶達,DNA末耑標記技術(TUNEL)檢測該區細胞凋亡.結果電鏡下海馬CA1區神經元:Ⅱ組齣現細胞腫脹變化,Ⅲ、Ⅳ組齣現覈固縮及細胞凋亡.C-fos在所有控製性降壓組錶達增多(P<0.01).Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組TUNEL熒光彊度較Ⅰ、Ⅴ組增彊(P<0.01).結論硝普鈉控製性降壓可以使海馬CA1區神經元齣現部分凋亡改變,c-fos能對腦血氧供應變化作齣快速反應,且其錶達與神經元保護作用有關.
통과관찰초보납유도적사충저혈압수평대토뇌해마CA1구신경원초미결구、세포조망급c-fos표체적영향,료해뇌조직대저혈압적내수성이급탐토안전적강압저한.방법30지신서란토수궤균분위오조,MAP분별강지기출치적70%(Ⅰ조)、60%(Ⅱ조)、50%(Ⅲ조)、45%(Ⅳ조)화불강압(Ⅴ조).목표혈압유지1h,복압2h처사토.투사전경관찰해마CA1구신경원초미결구,SP법측정해구c-fos표체,DNA말단표기기술(TUNEL)검측해구세포조망.결과전경하해마CA1구신경원:Ⅱ조출현세포종창변화,Ⅲ、Ⅳ조출현핵고축급세포조망.C-fos재소유공제성강압조표체증다(P<0.01).Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ조TUNEL형광강도교Ⅰ、Ⅴ조증강(P<0.01).결론초보납공제성강압가이사해마CA1구신경원출현부분조망개변,c-fos능대뇌혈양공응변화작출쾌속반응,차기표체여신경원보호작용유관.