中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
11期
1864-1868
,共5页
江湧%李小兵%刘小虹%王丽新%任明能%吴启端%谢宇晖%吴建奇
江湧%李小兵%劉小虹%王麗新%任明能%吳啟耑%謝宇暉%吳建奇
강용%리소병%류소홍%왕려신%임명능%오계단%사우휘%오건기
dENaC%大鼠%肺%肺虚痰阻证%补肺化痰中药复方
dENaC%大鼠%肺%肺虛痰阻證%補肺化痰中藥複方
dENaC%대서%폐%폐허담조증%보폐화담중약복방
目的 通过观察肺虚痰阻证模型αENaC的基因、蛋白表达,及补肺化痰中药复方(人参、制南星、制半夏、枳实、橘红、茯苓、石菖蒲、竹茹和炙甘草)治疗前、后的对比,动态观察这一过程中上述指标的变化情况.方法 将60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药治疗组.模型组和治疗组采用烟熏方法造模40d,治疗组在造模26 d后,药物灌胃治疗2周.采用免疫组化染色法,检测大鼠肺组织αENaC的分布及变化;RT-PCR的方法检测大鼠肺组织中αENaC基因表达;western blot法检测大鼠肺组织中oENaC蛋白水平.结果 免疫组化结果显示,模型组肺组织中αENaC的阳性率显著高于正常组(P＜0.001)和治疗组(P＜0.05),治疗组和正常组差异显著,治疗组高于正常组(P＜0.05);mRNA、蛋白表达结果显示,模型组α-ENaC基因、蛋白表达量高于正常组(P＜0.01);治疗组亦高于正常组(P＜0.05)但较模型组低(P＜0.05).结论 肺虚痰阻证模型大鼠肺泡上皮组织α-ENaC基因及蛋白表达量升高,可能是肺虚痰阻证的病理机制之一;补肺化痰中药复方可减少肺虚痰阻证模型大鼠肺组织α-ENaC基因及蛋白表达.
目的 通過觀察肺虛痰阻證模型αENaC的基因、蛋白錶達,及補肺化痰中藥複方(人參、製南星、製半夏、枳實、橘紅、茯苓、石菖蒲、竹茹和炙甘草)治療前、後的對比,動態觀察這一過程中上述指標的變化情況.方法 將60隻雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組、中藥治療組.模型組和治療組採用煙熏方法造模40d,治療組在造模26 d後,藥物灌胃治療2週.採用免疫組化染色法,檢測大鼠肺組織αENaC的分佈及變化;RT-PCR的方法檢測大鼠肺組織中αENaC基因錶達;western blot法檢測大鼠肺組織中oENaC蛋白水平.結果 免疫組化結果顯示,模型組肺組織中αENaC的暘性率顯著高于正常組(P＜0.001)和治療組(P＜0.05),治療組和正常組差異顯著,治療組高于正常組(P＜0.05);mRNA、蛋白錶達結果顯示,模型組α-ENaC基因、蛋白錶達量高于正常組(P＜0.01);治療組亦高于正常組(P＜0.05)但較模型組低(P＜0.05).結論 肺虛痰阻證模型大鼠肺泡上皮組織α-ENaC基因及蛋白錶達量升高,可能是肺虛痰阻證的病理機製之一;補肺化痰中藥複方可減少肺虛痰阻證模型大鼠肺組織α-ENaC基因及蛋白錶達.
목적 통과관찰폐허담조증모형αENaC적기인、단백표체,급보폐화담중약복방(인삼、제남성、제반하、지실、귤홍、복령、석창포、죽여화자감초)치료전、후적대비,동태관찰저일과정중상술지표적변화정황.방법 장60지웅성SD대서수궤분위정상조、모형조、중약치료조.모형조화치료조채용연훈방법조모40d,치료조재조모26 d후,약물관위치료2주.채용면역조화염색법,검측대서폐조직αENaC적분포급변화;RT-PCR적방법검측대서폐조직중αENaC기인표체;western blot법검측대서폐조직중oENaC단백수평.결과 면역조화결과현시,모형조폐조직중αENaC적양성솔현저고우정상조(P＜0.001)화치료조(P＜0.05),치료조화정상조차이현저,치료조고우정상조(P＜0.05);mRNA、단백표체결과현시,모형조α-ENaC기인、단백표체량고우정상조(P＜0.01);치료조역고우정상조(P＜0.05)단교모형조저(P＜0.05).결론 폐허담조증모형대서폐포상피조직α-ENaC기인급단백표체량승고,가능시폐허담조증적병리궤제지일;보폐화담중약복방가감소폐허담조증모형대서폐조직α-ENaC기인급단백표체.
