天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
1期
20-24
,共5页
钟灵允%王兰%单体江%刘浩%赵江林%徐梁%周立刚
鐘靈允%王蘭%單體江%劉浩%趙江林%徐樑%週立剛
종령윤%왕란%단체강%류호%조강림%서량%주립강
多孔板-MTT比色法%植物代谢产物%微生物代谢产物%抗真菌活性
多孔闆-MTT比色法%植物代謝產物%微生物代謝產物%抗真菌活性
다공판-MTT비색법%식물대사산물%미생물대사산물%항진균활성
多孔板-MTF比色法测定植物和微生物代谢产物对真菌抑制活性的步骤为:在多孔板的每孔中依次加入浓度为105孢子/mL的供试真菌孢子悬液90μL,不同浓度的药液10 μL.25℃暗培养48 h,然后每孔中加入8mg/mL的MTT溶液10μL,继续培养10 h后,离心去上清,加入DMS0 150 μL,振荡30 min,离心后上清液在510nm测定吸光值.采用上述条件测定了白屈菜红碱对稻瘟病菌和西瓜枯萎病菌的MIC值分别为80和1.5μg/mL,IC50值分别为21.99和0.78 μg/mL;Diepoxinζ对稻瘟病菌的MIC和IC50值分别为200和96.21 μg/mL.多孔板-MTT比色法为快速有效地筛选和评价植物和微生物抗真菌活性成分创造了条件.
多孔闆-MTF比色法測定植物和微生物代謝產物對真菌抑製活性的步驟為:在多孔闆的每孔中依次加入濃度為105孢子/mL的供試真菌孢子懸液90μL,不同濃度的藥液10 μL.25℃暗培養48 h,然後每孔中加入8mg/mL的MTT溶液10μL,繼續培養10 h後,離心去上清,加入DMS0 150 μL,振盪30 min,離心後上清液在510nm測定吸光值.採用上述條件測定瞭白屈菜紅堿對稻瘟病菌和西瓜枯萎病菌的MIC值分彆為80和1.5μg/mL,IC50值分彆為21.99和0.78 μg/mL;Diepoxinζ對稻瘟病菌的MIC和IC50值分彆為200和96.21 μg/mL.多孔闆-MTT比色法為快速有效地篩選和評價植物和微生物抗真菌活性成分創造瞭條件.
다공판-MTF비색법측정식물화미생물대사산물대진균억제활성적보취위:재다공판적매공중의차가입농도위105포자/mL적공시진균포자현액90μL,불동농도적약액10 μL.25℃암배양48 h,연후매공중가입8mg/mL적MTT용액10μL,계속배양10 h후,리심거상청,가입DMS0 150 μL,진탕30 min,리심후상청액재510nm측정흡광치.채용상술조건측정료백굴채홍감대도온병균화서과고위병균적MIC치분별위80화1.5μg/mL,IC50치분별위21.99화0.78 μg/mL;Diepoxinζ대도온병균적MIC화IC50치분별위200화96.21 μg/mL.다공판-MTT비색법위쾌속유효지사선화평개식물화미생물항진균활성성분창조료조건.
