广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
5期
583-586
,共4页
谢楚海%吴波以%付霞霏%胡海澜
謝楚海%吳波以%付霞霏%鬍海瀾
사초해%오파이%부하비%호해란
Livinα%腺病毒%绿色荧光蛋白
Livinα%腺病毒%綠色熒光蛋白
Livinα%선병독%록색형광단백
目的 构建携带凋亡抑制蛋白Livinα和绿色荧光蛋白(GFP)基因的重组腺病毒pAd-Livinα.方法 PCR扩增Livinα基因片段,克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV中,再与骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中同源重组,在人胚肾293细胞中包装扩增得到携带Livinα和GFP基因的重组腺病毒pAd-GFP-Livinα.采用PCR对重组腺病毒进行鉴定.结果 经酶切及PCR鉴定证实携带Livinα的重组腺病毒载体构建成功,并可在人胚肾293细胞中表达,病毒滴度2.15×1010 pfu/mL.结论 成功构建了携带Livinα和GFP基因的重组腺病毒载体系统,为进一步研究Livinα的生物学特性奠定了基础.
目的 構建攜帶凋亡抑製蛋白Livinα和綠色熒光蛋白(GFP)基因的重組腺病毒pAd-Livinα.方法 PCR擴增Livinα基因片段,剋隆至穿梭質粒pAdTrack-CMV中,再與骨架質粒pAdEasy-1在大腸桿菌BJ5183中同源重組,在人胚腎293細胞中包裝擴增得到攜帶Livinα和GFP基因的重組腺病毒pAd-GFP-Livinα.採用PCR對重組腺病毒進行鑒定.結果 經酶切及PCR鑒定證實攜帶Livinα的重組腺病毒載體構建成功,併可在人胚腎293細胞中錶達,病毒滴度2.15×1010 pfu/mL.結論 成功構建瞭攜帶Livinα和GFP基因的重組腺病毒載體繫統,為進一步研究Livinα的生物學特性奠定瞭基礎.
목적 구건휴대조망억제단백Livinα화록색형광단백(GFP)기인적중조선병독pAd-Livinα.방법 PCR확증Livinα기인편단,극륭지천사질립pAdTrack-CMV중,재여골가질립pAdEasy-1재대장간균BJ5183중동원중조,재인배신293세포중포장확증득도휴대Livinα화GFP기인적중조선병독pAd-GFP-Livinα.채용PCR대중조선병독진행감정.결과 경매절급PCR감정증실휴대Livinα적중조선병독재체구건성공,병가재인배신293세포중표체,병독적도2.15×1010 pfu/mL.결론 성공구건료휴대Livinα화GFP기인적중조선병독재체계통,위진일보연구Livinα적생물학특성전정료기출.
