广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
673-676
,共4页
伍玉婷%黄元姣%雷丹青%吴勇浒%李牡艳
伍玉婷%黃元姣%雷丹青%吳勇滸%李牡豔
오옥정%황원교%뢰단청%오용호%리모염
蓖麻蚕蛹生物反应器%重组人表皮生长因子%生物学活性%细胞实验
蓖痳蠶蛹生物反應器%重組人錶皮生長因子%生物學活性%細胞實驗
비마잠용생물반응기%중조인표피생장인자%생물학활성%세포실험
目的 探讨蓖麻蚕蛹生物反应器中分离纯化获得的重组人表皮生长因子(rhEGF)蛋白质的生物学活性.方法 采用Tricine-SDS-PAGE和免疫印迹法(Western blot)鉴定rhEGF,通过MTT和台盼蓝法检测rhEGF的细胞活性.结果 Tricine-SDS-PAGE、Western blot结果显示,蓖麻蚕蛹中分离纯化获得的rhEGF具有正确的分子量和免疫原性;MTT法显示,纯化的rhEGF具有酶促活性,且酶促活性优于rhEGF标准蛋白(P＜0.05),其最高活性浓度为1.0 μg/L,在0.0625～1.0 μg/L浓度范围内具有剂量依赖性;rhEGF能够促进Balb/c3T3细胞的分裂增殖,效果优于rhEGF标准蛋白(P＜0.05).结论 AnpehEGF感染的蓖麻蚕蛹中分离纯化获得的rhEGF,具有类似天然hEGF的生物学活性,且效果优于rhEGF标准蛋白;rhEGF的细胞实验为进一步的动物实验提供了基础.
目的 探討蓖痳蠶蛹生物反應器中分離純化穫得的重組人錶皮生長因子(rhEGF)蛋白質的生物學活性.方法 採用Tricine-SDS-PAGE和免疫印跡法(Western blot)鑒定rhEGF,通過MTT和檯盼藍法檢測rhEGF的細胞活性.結果 Tricine-SDS-PAGE、Western blot結果顯示,蓖痳蠶蛹中分離純化穫得的rhEGF具有正確的分子量和免疫原性;MTT法顯示,純化的rhEGF具有酶促活性,且酶促活性優于rhEGF標準蛋白(P＜0.05),其最高活性濃度為1.0 μg/L,在0.0625～1.0 μg/L濃度範圍內具有劑量依賴性;rhEGF能夠促進Balb/c3T3細胞的分裂增殖,效果優于rhEGF標準蛋白(P＜0.05).結論 AnpehEGF感染的蓖痳蠶蛹中分離純化穫得的rhEGF,具有類似天然hEGF的生物學活性,且效果優于rhEGF標準蛋白;rhEGF的細胞實驗為進一步的動物實驗提供瞭基礎.
목적 탐토비마잠용생물반응기중분리순화획득적중조인표피생장인자(rhEGF)단백질적생물학활성.방법 채용Tricine-SDS-PAGE화면역인적법(Western blot)감정rhEGF,통과MTT화태반람법검측rhEGF적세포활성.결과 Tricine-SDS-PAGE、Western blot결과현시,비마잠용중분리순화획득적rhEGF구유정학적분자량화면역원성;MTT법현시,순화적rhEGF구유매촉활성,차매촉활성우우rhEGF표준단백(P＜0.05),기최고활성농도위1.0 μg/L,재0.0625～1.0 μg/L농도범위내구유제량의뢰성;rhEGF능구촉진Balb/c3T3세포적분렬증식,효과우우rhEGF표준단백(P＜0.05).결론 AnpehEGF감염적비마잠용중분리순화획득적rhEGF,구유유사천연hEGF적생물학활성,차효과우우rhEGF표준단백;rhEGF적세포실험위진일보적동물실험제공료기출.
