CAJ | 학술논문

目的观察文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)治疗抑郁症16周的疗效和不良反应.方法采用开放性多中心研究方法,对350例符合国际疾病分类第10版抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者,进行可变剂量文拉法辛缓释剂治疗,共16周.分别于治疗前和治疗后第2,4,8,12和16周末评定17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)和临床疗效总评量表(CGI)及药物疗效,记录治疗中出现的不良反应.结果321例完成16周治疗.(1)从治疗第2周末至第16周末,HAMD17总分和各因子分均低于治疗前[基线和第16周末的HAMD17总分分别为(28.0±7.9)分和(4.2±3.9)分;P＜0.001].治疗第16周末,HAMD17总分减分率达85%,216例(67.3%)患者达到临床治愈(HAMD17总分≤7分),315例达到治疗有效,有效率(HAMD17减分率≥50%的例数占所完成研究例数的比例)为98.1%.(2)反复发作者的药物剂量自第2～16周均明显高于单次发作者(P＜0.05),病程＜1年的患者其疗效[抑郁因子分为(1.72±1.91)分]优于病程≥1年的患者[(2.00±2.26)分;P＜0.05].(3)73例(20.8%)患者出现不良反应,多为中枢神经系统和消化系统反应,如头晕,多汗和恶心等.治疗前后患者的血压无明显改变.结论文拉法辛缓释剂是一种较为安全有效的抗抑郁药,适合长期治疗以预防抑郁症的复发.
목적관찰문랍법신완석제(상품명:이낙사)치료억욱증16주적료효화불량반응.방법채용개방성다중심연구방법,대350례부합국제질병분류제10판억욱장애진단표준적주원혹문진환자,진행가변제량문랍법신완석제치료,공16주.분별우치료전화치료후제2,4,8,12화16주말평정17항한밀이돈억욱량표(HAMD17)、14항한밀이돈초필량표(HAMA14)화림상료효총평량표(CGI)급약물료효,기록치료중출현적불량반응.결과321례완성16주치료.(1)종치료제2주말지제16주말,HAMD17총분화각인자분균저우치료전[기선화제16주말적HAMD17총분분별위(28.0±7.9)분화(4.2±3.9)분;P＜0.001].치료제16주말,HAMD17총분감분솔체85%,216례(67.3%)환자체도림상치유(HAMD17총분≤7분),315례체도치료유효,유효솔(HAMD17감분솔≥50%적례수점소완성연구례수적비례)위98.1%.(2)반복발작자적약물제량자제2～16주균명현고우단차발작자(P＜0.05),병정＜1년적환자기료효[억욱인자분위(1.72±1.91)분]우우병정≥1년적환자[(2.00±2.26)분;P＜0.05].(3)73례(20.8%)환자출현불량반응,다위중추신경계통화소화계통반응,여두훈,다한화악심등.치료전후환자적혈압무명현개변.결논문랍법신완석제시일충교위안전유효적항억욱약,괄합장기치료이예방억욱증적복발.