中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2006年
9期
1161-1163
,共3页
薯蓣皂甙%卵巢肿瘤%细胞凋亡%基因表达
藷蕷皂甙%卵巢腫瘤%細胞凋亡%基因錶達
서여조대%란소종류%세포조망%기인표체
目的 观察薯蓣皂甙元对人卵巢癌细胞系HO-8910凋亡的诱导作用,并探讨其凋亡机制与survivin基因的关系.方法 通过MTT法,流式细胞仪等方法研究薯蓣皂甙元对人卵巢癌细胞系HO-8910的诱导凋亡作用,运用RT-PCR分析薯蓣皂甙元对HO-8910细胞survivin表达的影响.结果 薯蓣皂甙元在浓度为12.5μg/ml至100μg/ml,作用HO-8910细胞24、48、72 h可以明显抑制HO-8910细胞增殖,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),且呈时间剂量依赖性.在浓度为25μg/ml及50μg/ml时,流式细胞仪可以检测到明显的凋亡峰,且HO-8910细胞表达Survivin基因较用药前明显下降.结论 薯蓣皂甙元可以诱导HO-8910细胞凋亡,其机制可能与抑制survivin表达有关.
目的 觀察藷蕷皂甙元對人卵巢癌細胞繫HO-8910凋亡的誘導作用,併探討其凋亡機製與survivin基因的關繫.方法 通過MTT法,流式細胞儀等方法研究藷蕷皂甙元對人卵巢癌細胞繫HO-8910的誘導凋亡作用,運用RT-PCR分析藷蕷皂甙元對HO-8910細胞survivin錶達的影響.結果 藷蕷皂甙元在濃度為12.5μg/ml至100μg/ml,作用HO-8910細胞24、48、72 h可以明顯抑製HO-8910細胞增殖,與對照組相比差異具有統計學意義(P<0.05),且呈時間劑量依賴性.在濃度為25μg/ml及50μg/ml時,流式細胞儀可以檢測到明顯的凋亡峰,且HO-8910細胞錶達Survivin基因較用藥前明顯下降.結論 藷蕷皂甙元可以誘導HO-8910細胞凋亡,其機製可能與抑製survivin錶達有關.
목적 관찰서여조대원대인란소암세포계HO-8910조망적유도작용,병탐토기조망궤제여survivin기인적관계.방법 통과MTT법,류식세포의등방법연구서여조대원대인란소암세포계HO-8910적유도조망작용,운용RT-PCR분석서여조대원대HO-8910세포survivin표체적영향.결과 서여조대원재농도위12.5μg/ml지100μg/ml,작용HO-8910세포24、48、72 h가이명현억제HO-8910세포증식,여대조조상비차이구유통계학의의(P<0.05),차정시간제량의뢰성.재농도위25μg/ml급50μg/ml시,류식세포의가이검측도명현적조망봉,차HO-8910세포표체Survivin기인교용약전명현하강.결론 서여조대원가이유도HO-8910세포조망,기궤제가능여억제survivin표체유관.