中华肝脏病杂志
中華肝髒病雜誌
중화간장병잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY
2010年
3期
194-198
,共5页
王蓉蓉%陈祥义%廖鸿力%万丽%李剑敏%陈丽玲%陈筱菲%陈国荣
王蓉蓉%陳祥義%廖鴻力%萬麗%李劍敏%陳麗玲%陳篠菲%陳國榮
왕용용%진상의%료홍력%만려%리검민%진려령%진소비%진국영
大鼠%糖尿病%肝硬化%相关性分析
大鼠%糖尿病%肝硬化%相關性分析
대서%당뇨병%간경화%상관성분석
Rats%Diabetes mellitus%Liver cirrhosis%Correlation analysis
目的 观察糖尿病大鼠肝组织核因子(NF)-κB、转化生长因子(TGF)β1、纤维连接蛋白(FN)mRNA蛋白的表达,探讨其在糖尿病性肝纤维化发生中的作用.方法 远交群大鼠20只,随机分为正常对照组10只,2型糖尿病组10只.2型糖尿病组在喂以高脂饮食4周后,注射30 mg/kg链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型,继续给予高脂饮食12周.光镜下观察肝脏纤维化病变,RT-PCR法检测肝组织NF-κB、TGF β1、FN mRNA的表达,免疫组织化学法检测肝组织NF-κB、TGF β1、FN的蛋白表达.用SPSS11.5统计软件进行统计学分析,采用t检验或秩和检验和Spearman秩相关分析.结果 2型糖尿病组大鼠肝组织出现不同程度的肝纤维化病变.2型糖尿病组大鼠肝组织TGF β1和FN基因mRNA的相对表达量分别为0.91±0.19和1.85±0.70,正常组分别为0.47±0.20和1.22±0.39,两组比较,t值分别为-5.233和-2.463,P值均<0.05,差异均有统计学意义.2型糖尿病组大鼠肝组织NF-κB P65、TGF β1的表达量分别为10978.77±8782.59和8551.00±4768.68,正常组分别为4206.86±1430.56和4036.85±1051.12,两组比较,Z值分别为-1.979,-2.303,P值均<0.05,差异均有统计学意义.FN蛋白表达量在2型糖尿病组为16 980.30±11 529.29,正常组为5701.95±9461.75,两组比较,t=-2.391,P<0.05,差异有统计学意义.结论 糖尿病大鼠肝组织NF-κB、TGF β1、FN表达的增强及NF-κB活性的增强可能是糖尿病大鼠肝纤维化的重要机制之一.
目的 觀察糖尿病大鼠肝組織覈因子(NF)-κB、轉化生長因子(TGF)β1、纖維連接蛋白(FN)mRNA蛋白的錶達,探討其在糖尿病性肝纖維化髮生中的作用.方法 遠交群大鼠20隻,隨機分為正常對照組10隻,2型糖尿病組10隻.2型糖尿病組在餵以高脂飲食4週後,註射30 mg/kg鏈脲佐菌素誘導2型糖尿病大鼠模型,繼續給予高脂飲食12週.光鏡下觀察肝髒纖維化病變,RT-PCR法檢測肝組織NF-κB、TGF β1、FN mRNA的錶達,免疫組織化學法檢測肝組織NF-κB、TGF β1、FN的蛋白錶達.用SPSS11.5統計軟件進行統計學分析,採用t檢驗或秩和檢驗和Spearman秩相關分析.結果 2型糖尿病組大鼠肝組織齣現不同程度的肝纖維化病變.2型糖尿病組大鼠肝組織TGF β1和FN基因mRNA的相對錶達量分彆為0.91±0.19和1.85±0.70,正常組分彆為0.47±0.20和1.22±0.39,兩組比較,t值分彆為-5.233和-2.463,P值均<0.05,差異均有統計學意義.2型糖尿病組大鼠肝組織NF-κB P65、TGF β1的錶達量分彆為10978.77±8782.59和8551.00±4768.68,正常組分彆為4206.86±1430.56和4036.85±1051.12,兩組比較,Z值分彆為-1.979,-2.303,P值均<0.05,差異均有統計學意義.FN蛋白錶達量在2型糖尿病組為16 980.30±11 529.29,正常組為5701.95±9461.75,兩組比較,t=-2.391,P<0.05,差異有統計學意義.結論 糖尿病大鼠肝組織NF-κB、TGF β1、FN錶達的增彊及NF-κB活性的增彊可能是糖尿病大鼠肝纖維化的重要機製之一.
목적 관찰당뇨병대서간조직핵인자(NF)-κB、전화생장인자(TGF)β1、섬유련접단백(FN)mRNA단백적표체,탐토기재당뇨병성간섬유화발생중적작용.방법 원교군대서20지,수궤분위정상대조조10지,2형당뇨병조10지.2형당뇨병조재위이고지음식4주후,주사30 mg/kg련뇨좌균소유도2형당뇨병대서모형,계속급여고지음식12주.광경하관찰간장섬유화병변,RT-PCR법검측간조직NF-κB、TGF β1、FN mRNA적표체,면역조직화학법검측간조직NF-κB、TGF β1、FN적단백표체.용SPSS11.5통계연건진행통계학분석,채용t검험혹질화검험화Spearman질상관분석.결과 2형당뇨병조대서간조직출현불동정도적간섬유화병변.2형당뇨병조대서간조직TGF β1화FN기인mRNA적상대표체량분별위0.91±0.19화1.85±0.70,정상조분별위0.47±0.20화1.22±0.39,량조비교,t치분별위-5.233화-2.463,P치균<0.05,차이균유통계학의의.2형당뇨병조대서간조직NF-κB P65、TGF β1적표체량분별위10978.77±8782.59화8551.00±4768.68,정상조분별위4206.86±1430.56화4036.85±1051.12,량조비교,Z치분별위-1.979,-2.303,P치균<0.05,차이균유통계학의의.FN단백표체량재2형당뇨병조위16 980.30±11 529.29,정상조위5701.95±9461.75,량조비교,t=-2.391,P<0.05,차이유통계학의의.결론 당뇨병대서간조직NF-κB、TGF β1、FN표체적증강급NF-κB활성적증강가능시당뇨병대서간섬유화적중요궤제지일.
Objective To investigate the expression of nuclear factor kappa B(NF-κB),transforming growth factor β1(TGF β1),fibronectin(FN)in liver from diabetic rats.Methods Twenty male Sprague-Dawley rats were divided randomly into two groups:normal control group(n=10)and type 2 diabetic group(n=10).After 4 weeks of high-fat feeding,diabetic group rats were injected with low dosage strepozotocin(30 mg/kg)intraperitoneally to induce type 2 diabetic rat models.The diabetic rats recieved high-fat feeding for another 12 weeks.At the end of the experiment,the fibrosis lesion was observed under light microscopy after Masson staining.The mRNA levels of NF-κB,TGF β1,FN from rats liver were assayed by semi-quantity RT-PCR,the protein levels of NF-κB,TGF β1,FN was detected by IHC.Results Fibrosis was found in diabetic rats.The levels of TGF β1,FN mRNA in liver tissues increased in diabetic rats compared with normal control rats(0.91± 0.19 vs 0.47±0.20,t=5.233,P < 0.05;1.85±0.70 vs 1.22±0.39,t=2.463,P < 0.05).And the protein levels of NF-κB P65,TGF β1,FN in liver tissues from diabetic rats were significantly higher than those in normal control rats(10978.77± 8782.59 vs 4206.86±1430.56,Z=1.979,P < 0.05;8551.00±4768.68 vs 4036.85±1051.12,Z=2.303,P< 0.05;16980.30±11529.29 vs 5701.95±9461.75,t=-2.391,P < 0.05).Conclusion Upregulatiun of NF-κB,TGF β1,FN in liver tissues may play a role in the hepatic fibrogenesis in diabetic rats.
