新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2009年
7期
858-860
,共3页
苏德奇%马龙%刘涛%杨浩峰
囌德奇%馬龍%劉濤%楊浩峰
소덕기%마룡%류도%양호봉
醒酒保肝胶囊%酒精性肝损伤%抗氧化
醒酒保肝膠囊%酒精性肝損傷%抗氧化
성주보간효낭%주정성간손상%항양화
目的:探讨醒酒保肝胶囊对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法:60只健康雄性Wistar大白鼠随机分为对照组、造模组、醒酒保肝胶囊低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高剂量(1 200 mg/kg)组,实验周期2个月,测定并比较各组实验动物体重增长情况,血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb),谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清中甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.结果:(1)醒酒保肝胶囊各剂量组动物与造模组动物比较体重增长无统计学意义.(2)醒酒保肝胶囊各剂量与造模组比较血清TP、Alb含量升高,ALT、AST、TG含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05~0.01).(3)醒酒保肝胶囊中、高剂量组与造模组动物比较,肝组织匀浆中MDA含量明显下降(P<0.05~0.01),醒酒保肝胶囊高剂量组肝组织匀浆中GSH、GSH-Px活性和血清SOD的含量明显上升(P<0.01).结论:醒酒保肝胶囊对大鼠酒精性的肝损伤有一定保护作用.
目的:探討醒酒保肝膠囊對大鼠酒精性肝損傷的保護作用.方法:60隻健康雄性Wistar大白鼠隨機分為對照組、造模組、醒酒保肝膠囊低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高劑量(1 200 mg/kg)組,實驗週期2箇月,測定併比較各組實驗動物體重增長情況,血清總蛋白(TP)、白蛋白(Alb),穀丙轉氨酶(ALT)、穀草轉氨酶(AST)、血清中甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平,肝組織勻漿中丙二醛(MDA)、還原型穀胱甘肽(GSH)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.結果:(1)醒酒保肝膠囊各劑量組動物與造模組動物比較體重增長無統計學意義.(2)醒酒保肝膠囊各劑量與造模組比較血清TP、Alb含量升高,ALT、AST、TG含量下降,差異均有統計學意義(P<0.05~0.01).(3)醒酒保肝膠囊中、高劑量組與造模組動物比較,肝組織勻漿中MDA含量明顯下降(P<0.05~0.01),醒酒保肝膠囊高劑量組肝組織勻漿中GSH、GSH-Px活性和血清SOD的含量明顯上升(P<0.01).結論:醒酒保肝膠囊對大鼠酒精性的肝損傷有一定保護作用.
목적:탐토성주보간효낭대대서주정성간손상적보호작용.방법:60지건강웅성Wistar대백서수궤분위대조조、조모조、성주보간효낭저(200 mg/kg)、중(400 mg/kg)、고제량(1 200 mg/kg)조,실험주기2개월,측정병비교각조실험동물체중증장정황,혈청총단백(TP)、백단백(Alb),곡병전안매(ALT)、곡초전안매(AST)、혈청중감유삼지(TG)、초양화물기화매(SOD)적수평,간조직균장중병이철(MDA)、환원형곡광감태(GSH)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)적함량화활성.결과:(1)성주보간효낭각제량조동물여조모조동물비교체중증장무통계학의의.(2)성주보간효낭각제량여조모조비교혈청TP、Alb함량승고,ALT、AST、TG함량하강,차이균유통계학의의(P<0.05~0.01).(3)성주보간효낭중、고제량조여조모조동물비교,간조직균장중MDA함량명현하강(P<0.05~0.01),성주보간효낭고제량조간조직균장중GSH、GSH-Px활성화혈청SOD적함량명현상승(P<0.01).결론:성주보간효낭대대서주정성적간손상유일정보호작용.