临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2002年
2期
54-56
,共3页
孙玲%孙慧%刘林湘%张秋堂%乐晓平%邹典斌%张钦宪
孫玲%孫慧%劉林湘%張鞦堂%樂曉平%鄒典斌%張欽憲
손령%손혜%류림상%장추당%악효평%추전빈%장흠헌
杂合性缺失%急性淋巴细胞白血病%急性非淋巴细胞白血病%ATM基因%BRCA2基因
雜閤性缺失%急性淋巴細胞白血病%急性非淋巴細胞白血病%ATM基因%BRCA2基因
잡합성결실%급성림파세포백혈병%급성비림파세포백혈병%ATM기인%BRCA2기인
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)与急性非淋巴细胞白血病(ANLL)ATM基因和BRCA2基因杂合性缺失及其相互关系.方法:应用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染技术检测ATM基因D11S2179位点和BRCA2基因D13S260位点的杂合性缺失(LOH).结果:64例ALL患者中两位点LOH发生率为18.7%;D11S2179和D11S260两位点LOH的发生频率分别为12.5%和14.0%;两位点同时发生LOH的频率为7.8%.38例ANLL患者中两位点LOH的发生率为7.9%,D11S2179和D13S260两位点的LOH发生频率分别为2.6%和5.2%.两组总发生率比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:ATM基因和BRCA2基因的LOH可能参与ALL的病理发生,而与ANLL无明显相关性.
目的:探討急性淋巴細胞白血病(ALL)與急性非淋巴細胞白血病(ANLL)ATM基因和BRCA2基因雜閤性缺失及其相互關繫.方法:應用PCR-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳-銀染技術檢測ATM基因D11S2179位點和BRCA2基因D13S260位點的雜閤性缺失(LOH).結果:64例ALL患者中兩位點LOH髮生率為18.7%;D11S2179和D11S260兩位點LOH的髮生頻率分彆為12.5%和14.0%;兩位點同時髮生LOH的頻率為7.8%.38例ANLL患者中兩位點LOH的髮生率為7.9%,D11S2179和D13S260兩位點的LOH髮生頻率分彆為2.6%和5.2%.兩組總髮生率比較差異有顯著性意義(P<0.05).結論:ATM基因和BRCA2基因的LOH可能參與ALL的病理髮生,而與ANLL無明顯相關性.
목적:탐토급성림파세포백혈병(ALL)여급성비림파세포백혈병(ANLL)ATM기인화BRCA2기인잡합성결실급기상호관계.방법:응용PCR-변성취병희선알응효전영-은염기술검측ATM기인D11S2179위점화BRCA2기인D13S260위점적잡합성결실(LOH).결과:64례ALL환자중량위점LOH발생솔위18.7%;D11S2179화D11S260량위점LOH적발생빈솔분별위12.5%화14.0%;량위점동시발생LOH적빈솔위7.8%.38례ANLL환자중량위점LOH적발생솔위7.9%,D11S2179화D13S260량위점적LOH발생빈솔분별위2.6%화5.2%.량조총발생솔비교차이유현저성의의(P<0.05).결론:ATM기인화BRCA2기인적LOH가능삼여ALL적병리발생,이여ANLL무명현상관성.
