分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2003年
1期
82-88
,共7页
王彪%常汝镇%陶莉%关荣霞%闫丽%张明恢%冯忠孚%邱丽娟
王彪%常汝鎮%陶莉%關榮霞%閆麗%張明恢%馮忠孚%邱麗娟
왕표%상여진%도리%관영하%염려%장명회%풍충부%구려연
栽培大豆%遗传多样性%基因多样性水平%SSR
栽培大豆%遺傳多樣性%基因多樣性水平%SSR
재배대두%유전다양성%기인다양성수평%SSR
我国拥有极其丰富的大豆资源,传统的方法是根据农艺性状来分析其遗传变异,但农艺性状受自然环境和人为因素影响明显.随着大豆育成品种的增加,有限的表型变异已难以详细阐明我国2万余份大豆品种的遗传变异情况,需要从DNA分子水平深入研究我国大豆资源遗传变异分布规律.本研究以190份为大豆为初选核心种质的一个无偏样本,用60对SSR引物扩增,获得606个等位变异,平均每个位点有10个等位变异,位点多态信息量范围从0.55到0.99,平均为0.83.对190份大豆相似系数矩阵的标准误分析表明,SSR引物数增加到50左右时,再增加引物,标准误变化很小.共表型矩阵之间的相关性测验显示,当等位变异数达到570以上,相互之间相关性极显著.从实验材料中选取东北春大豆类型作为一个小样本进行共表型矩阵相关性分析也有类似结果.用SSR方法分析中国栽培大豆(G.max)遗传变异关系时,只有等位变异数达到一定的范围时,才能真实地反映出品种之间的遗传变异关系.当群体的遗传变异范围变得相对较小时,分析个体之间的遗传变异关系所需的等位变异数目也相应降低.结合SSR位点在大豆基因组中的分布和基因多样性水平,能够找到分析栽培大豆遗传多样性的核心SSR引物.只有获得等位变异数在570以上,才能客观地反映出中国栽培大豆遗传变异关系.
我國擁有極其豐富的大豆資源,傳統的方法是根據農藝性狀來分析其遺傳變異,但農藝性狀受自然環境和人為因素影響明顯.隨著大豆育成品種的增加,有限的錶型變異已難以詳細闡明我國2萬餘份大豆品種的遺傳變異情況,需要從DNA分子水平深入研究我國大豆資源遺傳變異分佈規律.本研究以190份為大豆為初選覈心種質的一箇無偏樣本,用60對SSR引物擴增,穫得606箇等位變異,平均每箇位點有10箇等位變異,位點多態信息量範圍從0.55到0.99,平均為0.83.對190份大豆相似繫數矩陣的標準誤分析錶明,SSR引物數增加到50左右時,再增加引物,標準誤變化很小.共錶型矩陣之間的相關性測驗顯示,噹等位變異數達到570以上,相互之間相關性極顯著.從實驗材料中選取東北春大豆類型作為一箇小樣本進行共錶型矩陣相關性分析也有類似結果.用SSR方法分析中國栽培大豆(G.max)遺傳變異關繫時,隻有等位變異數達到一定的範圍時,纔能真實地反映齣品種之間的遺傳變異關繫.噹群體的遺傳變異範圍變得相對較小時,分析箇體之間的遺傳變異關繫所需的等位變異數目也相應降低.結閤SSR位點在大豆基因組中的分佈和基因多樣性水平,能夠找到分析栽培大豆遺傳多樣性的覈心SSR引物.隻有穫得等位變異數在570以上,纔能客觀地反映齣中國栽培大豆遺傳變異關繫.
아국옹유겁기봉부적대두자원,전통적방법시근거농예성상래분석기유전변이,단농예성상수자연배경화인위인소영향명현.수착대두육성품충적증가,유한적표형변이이난이상세천명아국2만여빈대두품충적유전변이정황,수요종DNA분자수평심입연구아국대두자원유전변이분포규률.본연구이190빈위대두위초선핵심충질적일개무편양본,용60대SSR인물확증,획득606개등위변이,평균매개위점유10개등위변이,위점다태신식량범위종0.55도0.99,평균위0.83.대190빈대두상사계수구진적표준오분석표명,SSR인물수증가도50좌우시,재증가인물,표준오변화흔소.공표형구진지간적상관성측험현시,당등위변이수체도570이상,상호지간상관성겁현저.종실험재료중선취동북춘대두류형작위일개소양본진행공표형구진상관성분석야유유사결과.용SSR방법분석중국재배대두(G.max)유전변이관계시,지유등위변이수체도일정적범위시,재능진실지반영출품충지간적유전변이관계.당군체적유전변이범위변득상대교소시,분석개체지간적유전변이관계소수적등위변이수목야상응강저.결합SSR위점재대두기인조중적분포화기인다양성수평,능구조도분석재배대두유전다양성적핵심SSR인물.지유획득등위변이수재570이상,재능객관지반영출중국재배대두유전변이관계.