临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2003年
1期
7-9
,共3页
范华骅%仇志根%郑滨%袁纪军%高峰
範華驊%仇誌根%鄭濱%袁紀軍%高峰
범화화%구지근%정빈%원기군%고봉
脐血%CD34+造血干细胞%流式细胞仪
臍血%CD34+造血榦細胞%流式細胞儀
제혈%CD34+조혈간세포%류식세포의
目的采用ISHAGE(international society of hematotherapy and graft engineering)法和常用的CD34+造血干细胞流式检测方法对同一脐血样品进行比较实验,确定更适用于微量脐血CD34+造血干细胞含量检测的方法.方法分别采用ISHAGE造血干细胞计数协会推荐方法、低渗NH4Cl去红细胞CD45/CD34双色标记法(NH4Cl双标法)、Optilyse C溶血剂去红细胞CD34单色标记法(Optilyse C单标法)、低渗NH4Cl去红细胞CD34单色标记法(NH4Cl单标法)、羟乙基淀粉沉淀去红细胞CD45/CD34双色标记法(HES双标法)检测脐血造血干细胞含量,并比较不同方法测得数据的差异.结果 8份脐血标本用ISHAGE方法测得CD34+造血干细胞含量的中位数为0.278%,NH4Cl双标法测得结果为0.297%,与ISHAGE方法相比差异无显著性.用HES双标、Optilyse C单标法和NH4Cl单标法测得的结果分别为5.715%,0.391%和0.741%,与ISHAGE方法相比差异有显著性.结论 ISHAGE方法是一种公认的准确性高,重复性好的检测造血干细胞方法.Optilyse C单标法、NH4Cl单标法和HES双标法测定结果比实际值偏高.
目的採用ISHAGE(international society of hematotherapy and graft engineering)法和常用的CD34+造血榦細胞流式檢測方法對同一臍血樣品進行比較實驗,確定更適用于微量臍血CD34+造血榦細胞含量檢測的方法.方法分彆採用ISHAGE造血榦細胞計數協會推薦方法、低滲NH4Cl去紅細胞CD45/CD34雙色標記法(NH4Cl雙標法)、Optilyse C溶血劑去紅細胞CD34單色標記法(Optilyse C單標法)、低滲NH4Cl去紅細胞CD34單色標記法(NH4Cl單標法)、羥乙基澱粉沉澱去紅細胞CD45/CD34雙色標記法(HES雙標法)檢測臍血造血榦細胞含量,併比較不同方法測得數據的差異.結果 8份臍血標本用ISHAGE方法測得CD34+造血榦細胞含量的中位數為0.278%,NH4Cl雙標法測得結果為0.297%,與ISHAGE方法相比差異無顯著性.用HES雙標、Optilyse C單標法和NH4Cl單標法測得的結果分彆為5.715%,0.391%和0.741%,與ISHAGE方法相比差異有顯著性.結論 ISHAGE方法是一種公認的準確性高,重複性好的檢測造血榦細胞方法.Optilyse C單標法、NH4Cl單標法和HES雙標法測定結果比實際值偏高.
목적채용ISHAGE(international society of hematotherapy and graft engineering)법화상용적CD34+조혈간세포류식검측방법대동일제혈양품진행비교실험,학정경괄용우미량제혈CD34+조혈간세포함량검측적방법.방법분별채용ISHAGE조혈간세포계수협회추천방법、저삼NH4Cl거홍세포CD45/CD34쌍색표기법(NH4Cl쌍표법)、Optilyse C용혈제거홍세포CD34단색표기법(Optilyse C단표법)、저삼NH4Cl거홍세포CD34단색표기법(NH4Cl단표법)、간을기정분침정거홍세포CD45/CD34쌍색표기법(HES쌍표법)검측제혈조혈간세포함량,병비교불동방법측득수거적차이.결과 8빈제혈표본용ISHAGE방법측득CD34+조혈간세포함량적중위수위0.278%,NH4Cl쌍표법측득결과위0.297%,여ISHAGE방법상비차이무현저성.용HES쌍표、Optilyse C단표법화NH4Cl단표법측득적결과분별위5.715%,0.391%화0.741%,여ISHAGE방법상비차이유현저성.결론 ISHAGE방법시일충공인적준학성고,중복성호적검측조혈간세포방법.Optilyse C단표법、NH4Cl단표법화HES쌍표법측정결과비실제치편고.