中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
20期
4020-4022
,共3页
赵庆华%亓建洪%孙巧玲%燕好军
趙慶華%亓建洪%孫巧玲%燕好軍
조경화%기건홍%손교령%연호군
软骨,关节%金属蛋白酶类%白细胞介素-1β%软骨细胞
軟骨,關節%金屬蛋白酶類%白細胞介素-1β%軟骨細胞
연골,관절%금속단백매류%백세포개소-1β%연골세포
目的:观察不同浓度白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养人的关节透明软骨细胞基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达的影响.方法:将体外培养的人透明软骨细胞随机分为1,10,100 μg/L浓度IL-1β作用组(分别加相应剂量作用12 h)及空白对照组.采用反转录PCR(RT-PCR)方法及实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的方法,观察透明软骨细胞TIMP-1 mRNA的表达状况,比较不同剂量IL-1β作用下传代培养的人透明软骨细胞TIMP-1基因表达与正常软骨细胞相应基因表达的关系.结果:正常人的软骨细胞均有TIMP-1的表达,但表达量极低.相同的作用条件,随着IL-1β浓度的增高,1,10,100μg/L组与空白对照组相比,TIMP-1的含量分别为正常组的12%,33%,40%,且各组之间差异有显著性意义(P＜0.05).结论:IL-1β对人的软骨细胞TIMP-1表达的调控作用随其浓度的变化而不同.
目的:觀察不同濃度白細胞介素-1β(IL-1β)對體外培養人的關節透明軟骨細胞基質金屬蛋白酶抑製因子-1(TIMP-1)mRNA錶達的影響.方法:將體外培養的人透明軟骨細胞隨機分為1,10,100 μg/L濃度IL-1β作用組(分彆加相應劑量作用12 h)及空白對照組.採用反轉錄PCR(RT-PCR)方法及實時熒光定量PCR(FQ-PCR)的方法,觀察透明軟骨細胞TIMP-1 mRNA的錶達狀況,比較不同劑量IL-1β作用下傳代培養的人透明軟骨細胞TIMP-1基因錶達與正常軟骨細胞相應基因錶達的關繫.結果:正常人的軟骨細胞均有TIMP-1的錶達,但錶達量極低.相同的作用條件,隨著IL-1β濃度的增高,1,10,100μg/L組與空白對照組相比,TIMP-1的含量分彆為正常組的12%,33%,40%,且各組之間差異有顯著性意義(P＜0.05).結論:IL-1β對人的軟骨細胞TIMP-1錶達的調控作用隨其濃度的變化而不同.
목적:관찰불동농도백세포개소-1β(IL-1β)대체외배양인적관절투명연골세포기질금속단백매억제인자-1(TIMP-1)mRNA표체적영향.방법:장체외배양적인투명연골세포수궤분위1,10,100 μg/L농도IL-1β작용조(분별가상응제량작용12 h)급공백대조조.채용반전록PCR(RT-PCR)방법급실시형광정량PCR(FQ-PCR)적방법,관찰투명연골세포TIMP-1 mRNA적표체상황,비교불동제량IL-1β작용하전대배양적인투명연골세포TIMP-1기인표체여정상연골세포상응기인표체적관계.결과:정상인적연골세포균유TIMP-1적표체,단표체량겁저.상동적작용조건,수착IL-1β농도적증고,1,10,100μg/L조여공백대조조상비,TIMP-1적함량분별위정상조적12%,33%,40%,차각조지간차이유현저성의의(P＜0.05).결론:IL-1β대인적연골세포TIMP-1표체적조공작용수기농도적변화이불동.
