黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2010年
4期
64-67
,共4页
付世新%夏成%李鹏%沈冰蕾%王长远
付世新%夏成%李鵬%瀋冰蕾%王長遠
부세신%하성%리붕%침빙뢰%왕장원
铜%PK15细胞%Ctr1mRNA%CuZn-SOD活性
銅%PK15細胞%Ctr1mRNA%CuZn-SOD活性
동%PK15세포%Ctr1mRNA%CuZn-SOD활성
采用半定量RT-PCR法检测不同铜水平对猪传代肾细胞(PK15)中特异性铜转运蛋白Ctr1基因mRNA表达水平的影响,以β-actin为内参考,对各试验组cDNA同时进行PCR扩增;采用黄嘌呤氧化酶法对各实验组细胞内CuZn-SOD活性进行检测.猪肾PK15细胞Ctr1基因mRNA表达量在铜添加量在7.8～62.5 μmoL·L-1范围时,其表达量呈双相反应;实验各组细胞内CuZn-SOD活性均高于对照组(P<0.05),以Ⅳ组与其它各组差异显著(P<0.05).细胞表面Ctr1基因mRNA的表达量与细胞内CuZn-SOD活性呈反向性关系.
採用半定量RT-PCR法檢測不同銅水平對豬傳代腎細胞(PK15)中特異性銅轉運蛋白Ctr1基因mRNA錶達水平的影響,以β-actin為內參攷,對各試驗組cDNA同時進行PCR擴增;採用黃嘌呤氧化酶法對各實驗組細胞內CuZn-SOD活性進行檢測.豬腎PK15細胞Ctr1基因mRNA錶達量在銅添加量在7.8～62.5 μmoL·L-1範圍時,其錶達量呈雙相反應;實驗各組細胞內CuZn-SOD活性均高于對照組(P<0.05),以Ⅳ組與其它各組差異顯著(P<0.05).細胞錶麵Ctr1基因mRNA的錶達量與細胞內CuZn-SOD活性呈反嚮性關繫.
채용반정량RT-PCR법검측불동동수평대저전대신세포(PK15)중특이성동전운단백Ctr1기인mRNA표체수평적영향,이β-actin위내삼고,대각시험조cDNA동시진행PCR확증;채용황표령양화매법대각실험조세포내CuZn-SOD활성진행검측.저신PK15세포Ctr1기인mRNA표체량재동첨가량재7.8～62.5 μmoL·L-1범위시,기표체량정쌍상반응;실험각조세포내CuZn-SOD활성균고우대조조(P<0.05),이Ⅳ조여기타각조차이현저(P<0.05).세포표면Ctr1기인mRNA적표체량여세포내CuZn-SOD활성정반향성관계.
