CAJ | 학술논문

目的:探讨脐静脉脱细胞组织基质的制备,以及与上皮细胞共培养后支架材料与细胞间的亲合性能.方法:实验于2004-03/07在第四军医大学唐都医院实验中心完成.采用去污剂脱细胞法,加以改进,取新生儿脐静脉,用区拉通X-100及苯甲基磺酸氟在碱性缓冲液中处理,彻底去除细胞成分,保存弹性蛋白和胶原蛋白等无免疫源性的大分子物质,获得血管脱细胞组织基质,并与上皮细胞共培养.①根据血管支架的组织学要求,观察不同时间脱细胞的程度.②脱细胞血管支架与细胞共培养情况.结果:①脱细胞程度:多步骤血管组织脱细胞方法去除了细胞成分,大分子成分主要是维持血管张力的胶原蛋白和弹性蛋白等间质成分.其抗原性很低,是维持血管强度的主要成分,并且有促进细胞附着和生长的特殊生物信息.②支架结构:经过4 d左右处理的支架可达到最佳效果,超过24 h后可观察到部分间质发生断裂,最大负载明显下降.③细胞与支架复合情况:倒置显微镜观察上皮细胞与支架材料共同培养48 h后,细胞在支架表面贴附,并生长.培养液在一两天内pH下降,表明细胞生长旺盛.细胞开始生长后沿支架表面爬行,并向基底层浸润.说明支架材料与细胞间有良好的亲合性.结论:脐静脉脱细胞基质的制备是可行的.适宜于上皮细胞的共培养,可以进行动物实验进一步验证.
목적:탐토제정맥탈세포조직기질적제비,이급여상피세포공배양후지가재료여세포간적친합성능.방법:실험우2004-03/07재제사군의대학당도의원실험중심완성.채용거오제탈세포법,가이개진,취신생인제정맥,용구랍통X-100급분갑기광산불재감성완충액중처리,철저거제세포성분,보존탄성단백화효원단백등무면역원성적대분자물질,획득혈관탈세포조직기질,병여상피세포공배양.①근거혈관지가적조직학요구,관찰불동시간탈세포적정도.②탈세포혈관지가여세포공배양정황.결과:①탈세포정도:다보취혈관조직탈세포방법거제료세포성분,대분자성분주요시유지혈관장력적효원단백화탄성단백등간질성분.기항원성흔저,시유지혈관강도적주요성분,병차유촉진세포부착화생장적특수생물신식.②지가결구:경과4 d좌우처리적지가가체도최가효과,초과24 h후가관찰도부분간질발생단렬,최대부재명현하강.③세포여지가복합정황:도치현미경관찰상피세포여지가재료공동배양48 h후,세포재지가표면첩부,병생장.배양액재일량천내pH하강,표명세포생장왕성.세포개시생장후연지가표면파행,병향기저층침윤.설명지가재료여세포간유량호적친합성.결론:제정맥탈세포기질적제비시가행적.괄의우상피세포적공배양,가이진행동물실험진일보험증.