中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2006年
7期
1045-1048
,共4页
陈爱华%肖华%李志梁%吴金家%季爱民
陳愛華%肖華%李誌樑%吳金傢%季愛民
진애화%초화%리지량%오금가%계애민
前荷叶碱%人脐静脉内皮细胞(HUVECs)%血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)%细胞凋亡
前荷葉堿%人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)%血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)%細胞凋亡
전하협감%인제정맥내피세포(HUVECs)%혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)%세포조망
目的观察前荷叶碱对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响,探讨其对HUVECs的保护作用机制.方法体外培养HUVECs细胞系ECV304,以10 μmol/L卡托普利或10、1、0.1、0.01 μmol/L前荷叶碱作用于HUVECs,30 min后再加入Ang Ⅱ 1 μmol/L,光镜下观察细胞形态,MTT法观察前荷叶碱对HUVECs活性的影响,比色法测定NO、总一氧化氮合酶(tNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平,流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果与对照组比较,AngⅡ能明显诱导HUVECs的凋亡(P＜0.01),10 μmol/L卡托普利及0.01～10μmol/L前荷叶碱可明显改善内皮细胞形态,组织活性明显升高(P＜0.05),能增加HUVECs释放NO及生成tNOS(P＜0.05),但对iNOS影响不大,使Ang Ⅱ诱导的HUVECs凋亡细胞数明显减少(P＜0.05).结论前荷叶碱通过增加NO生成而抑制AngⅡ诱导的HUVECs凋亡,从而发挥可能的内皮保护功能.
目的觀察前荷葉堿對血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)凋亡的影響,探討其對HUVECs的保護作用機製.方法體外培養HUVECs細胞繫ECV304,以10 μmol/L卡託普利或10、1、0.1、0.01 μmol/L前荷葉堿作用于HUVECs,30 min後再加入Ang Ⅱ 1 μmol/L,光鏡下觀察細胞形態,MTT法觀察前荷葉堿對HUVECs活性的影響,比色法測定NO、總一氧化氮閤酶(tNOS)、誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)水平,流式細胞儀測定細胞凋亡率.結果與對照組比較,AngⅡ能明顯誘導HUVECs的凋亡(P＜0.01),10 μmol/L卡託普利及0.01～10μmol/L前荷葉堿可明顯改善內皮細胞形態,組織活性明顯升高(P＜0.05),能增加HUVECs釋放NO及生成tNOS(P＜0.05),但對iNOS影響不大,使Ang Ⅱ誘導的HUVECs凋亡細胞數明顯減少(P＜0.05).結論前荷葉堿通過增加NO生成而抑製AngⅡ誘導的HUVECs凋亡,從而髮揮可能的內皮保護功能.
목적관찰전하협감대혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)유도인제정맥내피세포(HUVECs)조망적영향,탐토기대HUVECs적보호작용궤제.방법체외배양HUVECs세포계ECV304,이10 μmol/L잡탁보리혹10、1、0.1、0.01 μmol/L전하협감작용우HUVECs,30 min후재가입Ang Ⅱ 1 μmol/L,광경하관찰세포형태,MTT법관찰전하협감대HUVECs활성적영향,비색법측정NO、총일양화담합매(tNOS)、유도형일양화담합매(iNOS)수평,류식세포의측정세포조망솔.결과여대조조비교,AngⅡ능명현유도HUVECs적조망(P＜0.01),10 μmol/L잡탁보리급0.01～10μmol/L전하협감가명현개선내피세포형태,조직활성명현승고(P＜0.05),능증가HUVECs석방NO급생성tNOS(P＜0.05),단대iNOS영향불대,사Ang Ⅱ유도적HUVECs조망세포수명현감소(P＜0.05).결론전하협감통과증가NO생성이억제AngⅡ유도적HUVECs조망,종이발휘가능적내피보호공능.
