环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2006年
12期
2525-2530
,共6页
任随周%郭俊%曾国驱%岑英华%孙国萍
任隨週%郭俊%曾國驅%岑英華%孫國萍
임수주%곽준%증국구%잠영화%손국평
苯胺降解菌%脱色%苯胺脱氨氧化酶基因%黄素还原酶基因
苯胺降解菌%脫色%苯胺脫氨氧化酶基因%黃素還原酶基因
분알강해균%탈색%분알탈안양화매기인%황소환원매기인
从处理印染废水的活性污泥中分离得到2株苯胺降解菌,从菌落、细胞形态、生理生化及16S rRNA基因扩增测序等方面对2株菌进行了鉴定,并比较分析2株菌在好氧与缺氧条件下的苯胺降解、偶氮染料脱色及苯胺脱氨氧化酶基因tdnQ和黄素还原酶基因(fre)的携带情况.结果表明,2株菌属于Pseudomonas属和Shewanella属,分别命名为Pseudomonas sp.AN30和Shewanella sp.DN425.AN30菌株在振荡好氧条件下72h内对250mg/L苯胺的降解率为96.1%,DN425菌株的降解率为13.8%;在静置缺氧条件下AN30菌株的苯胺降解率为39.6%,DN425菌株的降解率仅为8.6%.DN425菌株在静置缺氧条件下4h内可将初始浓度为50 mg/L的偶氮染料酸性大红彻底脱色,而AN30菌株对酸性大红不具有脱色能力.以总DNA为模板,分别用tdnQ基因和fre基因特异性引物进行扩增,2株菌均能扩增出大小分别为380bp和630bp左右的目标条带,显示2菌株均携带有苯胺脱氨氧化酶基因和黄素还原酶基因.
從處理印染廢水的活性汙泥中分離得到2株苯胺降解菌,從菌落、細胞形態、生理生化及16S rRNA基因擴增測序等方麵對2株菌進行瞭鑒定,併比較分析2株菌在好氧與缺氧條件下的苯胺降解、偶氮染料脫色及苯胺脫氨氧化酶基因tdnQ和黃素還原酶基因(fre)的攜帶情況.結果錶明,2株菌屬于Pseudomonas屬和Shewanella屬,分彆命名為Pseudomonas sp.AN30和Shewanella sp.DN425.AN30菌株在振盪好氧條件下72h內對250mg/L苯胺的降解率為96.1%,DN425菌株的降解率為13.8%;在靜置缺氧條件下AN30菌株的苯胺降解率為39.6%,DN425菌株的降解率僅為8.6%.DN425菌株在靜置缺氧條件下4h內可將初始濃度為50 mg/L的偶氮染料痠性大紅徹底脫色,而AN30菌株對痠性大紅不具有脫色能力.以總DNA為模闆,分彆用tdnQ基因和fre基因特異性引物進行擴增,2株菌均能擴增齣大小分彆為380bp和630bp左右的目標條帶,顯示2菌株均攜帶有苯胺脫氨氧化酶基因和黃素還原酶基因.
종처리인염폐수적활성오니중분리득도2주분알강해균,종균락、세포형태、생리생화급16S rRNA기인확증측서등방면대2주균진행료감정,병비교분석2주균재호양여결양조건하적분알강해、우담염료탈색급분알탈안양화매기인tdnQ화황소환원매기인(fre)적휴대정황.결과표명,2주균속우Pseudomonas속화Shewanella속,분별명명위Pseudomonas sp.AN30화Shewanella sp.DN425.AN30균주재진탕호양조건하72h내대250mg/L분알적강해솔위96.1%,DN425균주적강해솔위13.8%;재정치결양조건하AN30균주적분알강해솔위39.6%,DN425균주적강해솔부위8.6%.DN425균주재정치결양조건하4h내가장초시농도위50 mg/L적우담염료산성대홍철저탈색,이AN30균주대산성대홍불구유탈색능력.이총DNA위모판,분별용tdnQ기인화fre기인특이성인물진행확증,2주균균능확증출대소분별위380bp화630bp좌우적목표조대,현시2균주균휴대유분알탈안양화매기인화황소환원매기인.