石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2006年
12期
1171-1174
,共4页
于良民%纪文静%刘和芳%徐焕志
于良民%紀文靜%劉和芳%徐煥誌
우량민%기문정%류화방%서환지
聚丙烯酰胺%凝胶%辣素%自由基%共聚
聚丙烯酰胺%凝膠%辣素%自由基%共聚
취병희선알%응효%랄소%자유기%공취
在无交联剂的情况下,丙烯酰胺(AM)与含辣素功能团结构的单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丙烯酰胺(HMBA)或N-[6-丙烯酰胺甲基-1,3-苯并二氧杂戊环-5-甲基]丙烯酰胺(AMBMA)在水溶液中发生自由基共聚反应,合成聚丙烯酰胺凝胶,并通过红外光谱对凝胶的结构进行表征.实验结果表明,在溶剂量180mL、引发剂K2S2O8用量0.5g、HMBA用量0.010mol、70℃的条件下,当AM与HMBA的摩尔比大于等于13.5时,可以形成凝胶;由于HMBA及AMBMA单体中的刚性苯环结构,使AM-HMBA和AM-AMBMA凝胶具有较快的吸水速率,5h内平衡溶胀度分别达643.2%和405.0%,高于无苯环结构的AM-N-羟甲基丙烯酰胺凝胶;在60℃下,AM-HMBA和AM-AMBMA凝胶5h的保水率分别为39.2%,41.3%,而AM-N-羟甲基丙烯酰胺凝胶仅为10.8%.
在無交聯劑的情況下,丙烯酰胺(AM)與含辣素功能糰結構的單體N-(4-羥基-3-甲氧基-芐基)-丙烯酰胺(HMBA)或N-[6-丙烯酰胺甲基-1,3-苯併二氧雜戊環-5-甲基]丙烯酰胺(AMBMA)在水溶液中髮生自由基共聚反應,閤成聚丙烯酰胺凝膠,併通過紅外光譜對凝膠的結構進行錶徵.實驗結果錶明,在溶劑量180mL、引髮劑K2S2O8用量0.5g、HMBA用量0.010mol、70℃的條件下,噹AM與HMBA的摩爾比大于等于13.5時,可以形成凝膠;由于HMBA及AMBMA單體中的剛性苯環結構,使AM-HMBA和AM-AMBMA凝膠具有較快的吸水速率,5h內平衡溶脹度分彆達643.2%和405.0%,高于無苯環結構的AM-N-羥甲基丙烯酰胺凝膠;在60℃下,AM-HMBA和AM-AMBMA凝膠5h的保水率分彆為39.2%,41.3%,而AM-N-羥甲基丙烯酰胺凝膠僅為10.8%.
재무교련제적정황하,병희선알(AM)여함랄소공능단결구적단체N-(4-간기-3-갑양기-변기)-병희선알(HMBA)혹N-[6-병희선알갑기-1,3-분병이양잡무배-5-갑기]병희선알(AMBMA)재수용액중발생자유기공취반응,합성취병희선알응효,병통과홍외광보대응효적결구진행표정.실험결과표명,재용제량180mL、인발제K2S2O8용량0.5g、HMBA용량0.010mol、70℃적조건하,당AM여HMBA적마이비대우등우13.5시,가이형성응효;유우HMBA급AMBMA단체중적강성분배결구,사AM-HMBA화AM-AMBMA응효구유교쾌적흡수속솔,5h내평형용창도분별체643.2%화405.0%,고우무분배결구적AM-N-간갑기병희선알응효;재60℃하,AM-HMBA화AM-AMBMA응효5h적보수솔분별위39.2%,41.3%,이AM-N-간갑기병희선알응효부위10.8%.
