实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2007年
1期
7-9
,共3页
腺相关病毒%血管内皮生长因子%基因转染%大鼠心肌细胞%低氧
腺相關病毒%血管內皮生長因子%基因轉染%大鼠心肌細胞%低氧
선상관병독%혈관내피생장인자%기인전염%대서심기세포%저양
目的 探讨低氧对人血管内皮生长因子165(hVEGF165)基因在心肌细胞中表达的影响.方法 以重组2型腺相关病毒(rAAV-2)为载体,构建rAAV2/hVEGF165,转染大鼠原代心肌细胞.对心肌细胞进行低氧培养,并于培养的0、24、48、72 h,分别应用RT-PCR技术检测VEGF165 mRNA表达、EUSA法检测hVEGF165蛋白的水平,并与对照组(予以常氧培养)进行比较.结果 rAAV2/hVEGF165体外转染后,低氧培养的心肌细胞在24、48、72 h hVEGF165mRNA转录水平均明显高于对照组,有显著性差异(P＜0.05);在低氧培养的24、48、72 h其培养上清中hVEGF165蛋白含量亦明显高于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 低氧可促进重组2型腺相关病毒介导的人血管内皮生长因子(hVEGF165)基因在心肌细胞中表达.
目的 探討低氧對人血管內皮生長因子165(hVEGF165)基因在心肌細胞中錶達的影響.方法 以重組2型腺相關病毒(rAAV-2)為載體,構建rAAV2/hVEGF165,轉染大鼠原代心肌細胞.對心肌細胞進行低氧培養,併于培養的0、24、48、72 h,分彆應用RT-PCR技術檢測VEGF165 mRNA錶達、EUSA法檢測hVEGF165蛋白的水平,併與對照組(予以常氧培養)進行比較.結果 rAAV2/hVEGF165體外轉染後,低氧培養的心肌細胞在24、48、72 h hVEGF165mRNA轉錄水平均明顯高于對照組,有顯著性差異(P＜0.05);在低氧培養的24、48、72 h其培養上清中hVEGF165蛋白含量亦明顯高于對照組,差異具有顯著性(P＜0.05).結論 低氧可促進重組2型腺相關病毒介導的人血管內皮生長因子(hVEGF165)基因在心肌細胞中錶達.
목적 탐토저양대인혈관내피생장인자165(hVEGF165)기인재심기세포중표체적영향.방법 이중조2형선상관병독(rAAV-2)위재체,구건rAAV2/hVEGF165,전염대서원대심기세포.대심기세포진행저양배양,병우배양적0、24、48、72 h,분별응용RT-PCR기술검측VEGF165 mRNA표체、EUSA법검측hVEGF165단백적수평,병여대조조(여이상양배양)진행비교.결과 rAAV2/hVEGF165체외전염후,저양배양적심기세포재24、48、72 h hVEGF165mRNA전록수평균명현고우대조조,유현저성차이(P＜0.05);재저양배양적24、48、72 h기배양상청중hVEGF165단백함량역명현고우대조조,차이구유현저성(P＜0.05).결론 저양가촉진중조2형선상관병독개도적인혈관내피생장인자(hVEGF165)기인재심기세포중표체.
