CAJ | 학술논문

目的对急性胃肠炎疫情标本进行疑似诺如病毒核酸RT-PCR检测,以确诊其致病原.方法从34例病人粪便中提取RNA,用引物JV13i、JV12y进行诺如病毒核酸RT-PCR扩增,再对其扩增产物进行琼脂糖凝胶检测;同时采用ELISA法检测粪便中的诺如病毒抗原,并用基因序列分析进行检测结果验证.结果 34份标本中有26份诺如病毒核酸RT-PCR检测阳性,阳性率为76.5%,经基因序列分析,也证实为诺如病毒;而ELISA只检测到9份标本为阳性,阳性率为26.5%.结论 RT-PCR和ELISA的阳性结果均证实该起疫情为诺如病毒感染所致.RT-PCR法比ELISA法灵敏度高,特异性强,且成本较低,但是操作较为繁琐.
목적 대급성위장염역정표본진행의사낙여병독핵산RT-PCR검측,이학진기치병원.방법 종34례병인분편중제취RNA,용인물JV13i、JV12y진행낙여병독핵산RT-PCR확증,재대기확증산물진행경지당응효검측;동시채용ELISA법검측분편중적낙여병독항원,병용기인서렬분석진행검측결과험증.결과 34빈표본중유26빈낙여병독핵산RT-PCR검측양성,양성솔위76.5%,경기인서렬분석,야증실위낙여병독;이ELISA지검측도9빈표본위양성,양성솔위26.5%.결론 RT-PCR화ELISA적양성결과균증실해기역정위낙여병독감염소치.RT-PCR법비ELISA법령민도고,특이성강,차성본교저,단시조작교위번쇄.