法医学杂志
法醫學雜誌
법의학잡지
JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2007年
2期
86-89,封3
,共5页
陶涛%陈伟杰%潘洪富%李斌%廖志钢
陶濤%陳偉傑%潘洪富%李斌%廖誌鋼
도도%진위걸%반홍부%리빈%료지강
GABA%GABAAR%毒鼠强%免疫组织化学
GABA%GABAAR%毒鼠彊%免疫組織化學
GABA%GABAAR%독서강%면역조직화학
目的 探讨毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达的变化及可能机制.方法 健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组,每组5只.高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组每只以0.1 mg/kg的剂量用毒鼠强溶液灌胃制作中毒模型.应用免疫组化技术和图像分析仪对GABA及GABAAR-α 1的表达情况和变化规律进行研究.结果 (1)正常大鼠脑组织内GABA及GABAAR-α 1表达较为广泛,维持在中等水平;(2)高剂量中毒组脑内GABA及GABAAR-α 1表达均下降;(3)低剂量中毒组脑内GABA表达先下降,于中毒后6h降至最低,后表达开始增加,3 d时接近对照组水平,5～7 d达高峰,10d时仍高于对照组;(4)低剂量中毒组脑内GABAAR-α 1表达先下降,于中毒后6～12 h降至最低,后表达开始增加,7～10 d时接近对照组水平.结论 (1)高剂量毒鼠强中毒情况下,GABA及GABAAR-α1表达均下降;(2)大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达改变与毒鼠强中毒的发生机制密切相关.
目的 探討毒鼠彊中毒大鼠腦GABA及GABAAR-α1錶達的變化及可能機製.方法 健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60隻,隨機分為正常對照組、空白對照組、高劑量中毒組和低劑量中毒組,每組5隻.高劑量中毒組每隻以1.0mg/kg的劑量用毒鼠彊懸濁液灌胃,低劑量中毒組每隻以0.1 mg/kg的劑量用毒鼠彊溶液灌胃製作中毒模型.應用免疫組化技術和圖像分析儀對GABA及GABAAR-α 1的錶達情況和變化規律進行研究.結果 (1)正常大鼠腦組織內GABA及GABAAR-α 1錶達較為廣汎,維持在中等水平;(2)高劑量中毒組腦內GABA及GABAAR-α 1錶達均下降;(3)低劑量中毒組腦內GABA錶達先下降,于中毒後6h降至最低,後錶達開始增加,3 d時接近對照組水平,5～7 d達高峰,10d時仍高于對照組;(4)低劑量中毒組腦內GABAAR-α 1錶達先下降,于中毒後6～12 h降至最低,後錶達開始增加,7～10 d時接近對照組水平.結論 (1)高劑量毒鼠彊中毒情況下,GABA及GABAAR-α1錶達均下降;(2)大鼠腦GABA及GABAAR-α1錶達改變與毒鼠彊中毒的髮生機製密切相關.
목적 탐토독서강중독대서뇌GABA급GABAAR-α1표체적변화급가능궤제.방법 건강Sprague-Dawley(SD)대서60지,수궤분위정상대조조、공백대조조、고제량중독조화저제량중독조,매조5지.고제량중독조매지이1.0mg/kg적제량용독서강현탁액관위,저제량중독조매지이0.1 mg/kg적제량용독서강용액관위제작중독모형.응용면역조화기술화도상분석의대GABA급GABAAR-α 1적표체정황화변화규률진행연구.결과 (1)정상대서뇌조직내GABA급GABAAR-α 1표체교위엄범,유지재중등수평;(2)고제량중독조뇌내GABA급GABAAR-α 1표체균하강;(3)저제량중독조뇌내GABA표체선하강,우중독후6h강지최저,후표체개시증가,3 d시접근대조조수평,5～7 d체고봉,10d시잉고우대조조;(4)저제량중독조뇌내GABAAR-α 1표체선하강,우중독후6～12 h강지최저,후표체개시증가,7～10 d시접근대조조수평.결론 (1)고제량독서강중독정황하,GABA급GABAAR-α1표체균하강;(2)대서뇌GABA급GABAAR-α1표체개변여독서강중독적발생궤제밀절상관.
