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ISOTOPES
2010年
3期
170-172
,共3页
99Tcm-MDP%薄层色谱%99Tcm药物%放化纯度
99Tcm-MDP%薄層色譜%99Tcm藥物%放化純度
99Tcm-MDP%박층색보%99Tcm약물%방화순도
临床注射99Tcm-MDP后,需等待2～3 h,至本底下降时才能进行骨显像.因怀疑系99Tcm-MDP的放化纯度偏低所致,于2002年试用上行薄层色谱"一条"法测定其放化纯度.该法的崮定相为硅胶条,流动相为V(10%醋酸铵):V(甲醇)=1:1,展开、干燥后进行放射性自显影.2008年用免洗胶片代替传统X光胶片进行自显影,检查99Tcm-MDP、99TcmO4-、99Tcm-EC、99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MAA 6种药物"一条"法的分离效果,由自显影图像测得99Tcm-MDP的Rf为0.7,并定性估测其放化纯度高于2002年.2009年用同法测定99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MDP的放化纯度,前两种的自显影图像与2008年结果相同,其Rf分别为0.78±0.02和0.39±0.03.99Tcm-MDP的检测结果与2008年的相差较大,其Rf接近于零,这可能是由于99Tcm-MDP是一种具有锝锡胶体特性的复合物,其标记用药盒在贮存有效期(52周)内氯化亚锡含量下降而导致Rf的显著变化,该变化用两条法(一条测游离锝,另一条测锝锡胶体)难以测出.因此,建议生产厂家继续研究一种可用十测定多种锝药物的TLC,如将组分分离完全后,利用放射性曲线峰面积计算放化纯度或锝标记率,实现锝药物测定方法的规范化.
臨床註射99Tcm-MDP後,需等待2～3 h,至本底下降時纔能進行骨顯像.因懷疑繫99Tcm-MDP的放化純度偏低所緻,于2002年試用上行薄層色譜"一條"法測定其放化純度.該法的崮定相為硅膠條,流動相為V(10%醋痠銨):V(甲醇)=1:1,展開、榦燥後進行放射性自顯影.2008年用免洗膠片代替傳統X光膠片進行自顯影,檢查99Tcm-MDP、99TcmO4-、99Tcm-EC、99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MAA 6種藥物"一條"法的分離效果,由自顯影圖像測得99Tcm-MDP的Rf為0.7,併定性估測其放化純度高于2002年.2009年用同法測定99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MDP的放化純度,前兩種的自顯影圖像與2008年結果相同,其Rf分彆為0.78±0.02和0.39±0.03.99Tcm-MDP的檢測結果與2008年的相差較大,其Rf接近于零,這可能是由于99Tcm-MDP是一種具有锝錫膠體特性的複閤物,其標記用藥盒在貯存有效期(52週)內氯化亞錫含量下降而導緻Rf的顯著變化,該變化用兩條法(一條測遊離锝,另一條測锝錫膠體)難以測齣.因此,建議生產廠傢繼續研究一種可用十測定多種锝藥物的TLC,如將組分分離完全後,利用放射性麯線峰麵積計算放化純度或锝標記率,實現锝藥物測定方法的規範化.
림상주사99Tcm-MDP후,수등대2～3 h,지본저하강시재능진행골현상.인부의계99Tcm-MDP적방화순도편저소치,우2002년시용상행박층색보"일조"법측정기방화순도.해법적고정상위규효조,류동상위V(10%작산안):V(갑순)=1:1,전개、간조후진행방사성자현영.2008년용면세효편대체전통X광효편진행자현영,검사99Tcm-MDP、99TcmO4-、99Tcm-EC、99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI화99Tcm-MAA 6충약물"일조"법적분리효과,유자현영도상측득99Tcm-MDP적Rf위0.7,병정성고측기방화순도고우2002년.2009년용동법측정99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI화99Tcm-MDP적방화순도,전량충적자현영도상여2008년결과상동,기Rf분별위0.78±0.02화0.39±0.03.99Tcm-MDP적검측결과여2008년적상차교대,기Rf접근우령,저가능시유우99Tcm-MDP시일충구유득석효체특성적복합물,기표기용약합재저존유효기(52주)내록화아석함량하강이도치Rf적현저변화,해변화용량조법(일조측유리득,령일조측득석효체)난이측출.인차,건의생산엄가계속연구일충가용십측정다충득약물적TLC,여장조분분리완전후,이용방사성곡선봉면적계산방화순도혹득표기솔,실현득약물측정방법적규범화.
