中国工业医学杂志
中國工業醫學雜誌
중국공업의학잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL MEDICINE
2008年
2期
82-83,98
,共3页
裴秀丛%李哲%张玉敏%段志文
裴秀叢%李哲%張玉敏%段誌文
배수총%리철%장옥민%단지문
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)%小鼠淋巴瘤细胞(EL4)%细胞毒性%维生素E
鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)%小鼠淋巴瘤細胞(EL4)%細胞毒性%維生素E
린분이갑산이정지(DBP)%소서림파류세포(EL4)%세포독성%유생소E
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对小鼠淋巴瘤细胞(EL4)的毒作用及维生素E(VitE)对细胞的保护作用.方法 分别用10、100、500、1 000 μmol/L DBP作用细胞24 h,并且VitE进行干预,检测细胞增殖、乳酸脱氢酶(LDH)活力及丙二醛(MDA)含量.结果 DBP作用EL4细胞24 h,100~1 000 μmol/L DBP均能明显促进EL4细胞增殖.1 000 μmol/L DBP可明显升高EL4细胞上清液中LDH活力及MDA含量.与1 000 μmol/L DBP组比较,50 μmol/L VitE能显著降低细胞上清液中LDH活力及MDA含量.结论 DBP使EL4细胞产生氧化损伤,这可能与DBP的免疫毒性有关.
目的 探討鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)對小鼠淋巴瘤細胞(EL4)的毒作用及維生素E(VitE)對細胞的保護作用.方法 分彆用10、100、500、1 000 μmol/L DBP作用細胞24 h,併且VitE進行榦預,檢測細胞增殖、乳痠脫氫酶(LDH)活力及丙二醛(MDA)含量.結果 DBP作用EL4細胞24 h,100~1 000 μmol/L DBP均能明顯促進EL4細胞增殖.1 000 μmol/L DBP可明顯升高EL4細胞上清液中LDH活力及MDA含量.與1 000 μmol/L DBP組比較,50 μmol/L VitE能顯著降低細胞上清液中LDH活力及MDA含量.結論 DBP使EL4細胞產生氧化損傷,這可能與DBP的免疫毒性有關.
목적 탐토린분이갑산이정지(DBP)대소서림파류세포(EL4)적독작용급유생소E(VitE)대세포적보호작용.방법 분별용10、100、500、1 000 μmol/L DBP작용세포24 h,병차VitE진행간예,검측세포증식、유산탈경매(LDH)활력급병이철(MDA)함량.결과 DBP작용EL4세포24 h,100~1 000 μmol/L DBP균능명현촉진EL4세포증식.1 000 μmol/L DBP가명현승고EL4세포상청액중LDH활력급MDA함량.여1 000 μmol/L DBP조비교,50 μmol/L VitE능현저강저세포상청액중LDH활력급MDA함량.결론 DBP사EL4세포산생양화손상,저가능여DBP적면역독성유관.