陕西师范大学学报（自然科学版）
陝西師範大學學報（自然科學版）
협서사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
6期
58-62
,共5页
三-(8-羟基喹啉)铝%二氟取代衍生物%电子传输%重整能%(DFT)B3LYP/6-31G
三-(8-羥基喹啉)鋁%二氟取代衍生物%電子傳輸%重整能%(DFT)B3LYP/6-31G
삼-(8-간기규람)려%이불취대연생물%전자전수%중정능%(DFT)B3LYP/6-31G
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G方法对三-(8-羟基喹啉)铝(Alq3)及3种二氟取代衍生物进行了计算研究,分析比较了4种配合物的前线分子轨道组成、轨道能级、电离能、电子亲和势及重整能等性质的同异.结果表明,各配合物的电子跃迁主要发生在不同配体之间的π→π*跃迁.苯酚环上6,7-二氟取代使电子跃迁能力降低,而5,6和5,7-二氟取代使电子跃迁能力提高.二氟取代均可较显著地使得最低空轨道的能级降低,电子亲和势升高,有利于电子注入.此外,5,7-二氟取代后配合物的电子重整能和空穴重整能显著增大,材料稳定性降低.因此,综合比较各因素的影响,Alq3在6,7位置吸电子基团取代有望成为优良的电子材料.
採用密度汎函理論(DFT)B3LYP/6-31G方法對三-(8-羥基喹啉)鋁(Alq3)及3種二氟取代衍生物進行瞭計算研究,分析比較瞭4種配閤物的前線分子軌道組成、軌道能級、電離能、電子親和勢及重整能等性質的同異.結果錶明,各配閤物的電子躍遷主要髮生在不同配體之間的π→π*躍遷.苯酚環上6,7-二氟取代使電子躍遷能力降低,而5,6和5,7-二氟取代使電子躍遷能力提高.二氟取代均可較顯著地使得最低空軌道的能級降低,電子親和勢升高,有利于電子註入.此外,5,7-二氟取代後配閤物的電子重整能和空穴重整能顯著增大,材料穩定性降低.因此,綜閤比較各因素的影響,Alq3在6,7位置吸電子基糰取代有望成為優良的電子材料.
채용밀도범함이론(DFT)B3LYP/6-31G방법대삼-(8-간기규람)려(Alq3)급3충이불취대연생물진행료계산연구,분석비교료4충배합물적전선분자궤도조성、궤도능급、전리능、전자친화세급중정능등성질적동이.결과표명,각배합물적전자약천주요발생재불동배체지간적π→π*약천.분분배상6,7-이불취대사전자약천능력강저,이5,6화5,7-이불취대사전자약천능력제고.이불취대균가교현저지사득최저공궤도적능급강저,전자친화세승고,유리우전자주입.차외,5,7-이불취대후배합물적전자중정능화공혈중정능현저증대,재료은정성강저.인차,종합비교각인소적영향,Alq3재6,7위치흡전자기단취대유망성위우량적전자재료.
