中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
6期
807-810
,共4页
侯软玲%董献红%李娜娜%刘林%林军%李东亮
侯軟玲%董獻紅%李娜娜%劉林%林軍%李東亮
후연령%동헌홍%리나나%류림%림군%리동량
黄皮酰胺%糖尿病%大鼠%链脲佐菌素%海马%环氧化酶-2
黃皮酰胺%糖尿病%大鼠%鏈脲佐菌素%海馬%環氧化酶-2
황피선알%당뇨병%대서%련뇨좌균소%해마%배양화매-2
目的 讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA和蛋白质表达水平的影响.方法 ♂ Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48 mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3 mon后,分别以RT-PCR法和免疫组织化学法观察大鼠海马COX-2 mRNA和蛋白质的表达.结果 ① RT-PCR结果显示,糖尿病大鼠海马的COX-2 mRNA表达明显增加(P<0.01);而Clau(50、25 mg·kg-1)治疗组大鼠海马的COX-2 mRNA表达明显降低(P<0.01);②免疫组化结果显示,糖尿病大鼠海马COX-2的蛋白质表达明显升高(P<0.01),Clau(50、25 mg·kg-1)治疗组大鼠海马的COX-2 的蛋白质表达明显降低(P<0.01).结论 黄皮酰胺可能通过抑制海马的COX-2 mRNA及蛋白质表达起到糖尿病大鼠海马的保护作用.
目的 討黃皮酰胺(Clausenamide,Clau)對糖尿病大鼠海馬環氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA和蛋白質錶達水平的影響.方法 ♂ Wistar大鼠腹腔註射鏈脲佐菌素(48 mg·kg-1)建立糖尿病模型,給予不同藥物治療3 mon後,分彆以RT-PCR法和免疫組織化學法觀察大鼠海馬COX-2 mRNA和蛋白質的錶達.結果 ① RT-PCR結果顯示,糖尿病大鼠海馬的COX-2 mRNA錶達明顯增加(P<0.01);而Clau(50、25 mg·kg-1)治療組大鼠海馬的COX-2 mRNA錶達明顯降低(P<0.01);②免疫組化結果顯示,糖尿病大鼠海馬COX-2的蛋白質錶達明顯升高(P<0.01),Clau(50、25 mg·kg-1)治療組大鼠海馬的COX-2 的蛋白質錶達明顯降低(P<0.01).結論 黃皮酰胺可能通過抑製海馬的COX-2 mRNA及蛋白質錶達起到糖尿病大鼠海馬的保護作用.
목적 토황피선알(Clausenamide,Clau)대당뇨병대서해마배양화매2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA화단백질표체수평적영향.방법 ♂ Wistar대서복강주사련뇨좌균소(48 mg·kg-1)건립당뇨병모형,급여불동약물치료3 mon후,분별이RT-PCR법화면역조직화학법관찰대서해마COX-2 mRNA화단백질적표체.결과 ① RT-PCR결과현시,당뇨병대서해마적COX-2 mRNA표체명현증가(P<0.01);이Clau(50、25 mg·kg-1)치료조대서해마적COX-2 mRNA표체명현강저(P<0.01);②면역조화결과현시,당뇨병대서해마COX-2적단백질표체명현승고(P<0.01),Clau(50、25 mg·kg-1)치료조대서해마적COX-2 적단백질표체명현강저(P<0.01).결론 황피선알가능통과억제해마적COX-2 mRNA급단백질표체기도당뇨병대서해마적보호작용.
