浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
3期
241-245
,共5页
陆滢%陈志妹%徐伟来%牧启田%金洁
陸瀅%陳誌妹%徐偉來%牧啟田%金潔
륙형%진지매%서위래%목계전%금길
白血病,粒细胞,急性%核型分析%预后%染色体畸变%细胞遗传学
白血病,粒細胞,急性%覈型分析%預後%染色體畸變%細胞遺傳學
백혈병,립세포,급성%핵형분석%예후%염색체기변%세포유전학
目的:研究伴3q异常的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床及实验室特征. 方法:采用R带常规显带技术进行染色体检查,对657例AML患者的核型进行分析.结果:在657例AML患者中检出3q异常患者24例,检出率3.7%;在24例患者中,涉及3q21或3q26异常18例(75.0%),其中3q21q26异常11例(45.8%),包括9例 t(3;3)及2例inv(3);其余伴3q异常的6例患者,2例为t(1;3),t(2;3)、t(3;7)、t(3;11)及t(3;14)各1例.11例3q21q26异常的AML患者,其中3例从骨髓增生异常综合征转化而来,10例患者血小板正常或增高,骨髓形态学为巨核细胞异常增殖.而在其余7例伴3q21或3q26异常的患者中均未见有血小板增高及骨髓巨核细胞的增殖.24例涉及3q异常的AML患者化疗疗效差,仅4例患者获得短期缓解,中位生存仅6.7个月.结论:AML的3q异常以3q21q26最为常见,且涉及3q异常的AML患者,无论是3q21q26还是其他异常的患者治疗效果差,预后不良.
目的:研究伴3q異常的急性髓繫白血病(acute myeloid leukemia,AML)的臨床及實驗室特徵. 方法:採用R帶常規顯帶技術進行染色體檢查,對657例AML患者的覈型進行分析.結果:在657例AML患者中檢齣3q異常患者24例,檢齣率3.7%;在24例患者中,涉及3q21或3q26異常18例(75.0%),其中3q21q26異常11例(45.8%),包括9例 t(3;3)及2例inv(3);其餘伴3q異常的6例患者,2例為t(1;3),t(2;3)、t(3;7)、t(3;11)及t(3;14)各1例.11例3q21q26異常的AML患者,其中3例從骨髓增生異常綜閤徵轉化而來,10例患者血小闆正常或增高,骨髓形態學為巨覈細胞異常增殖.而在其餘7例伴3q21或3q26異常的患者中均未見有血小闆增高及骨髓巨覈細胞的增殖.24例涉及3q異常的AML患者化療療效差,僅4例患者穫得短期緩解,中位生存僅6.7箇月.結論:AML的3q異常以3q21q26最為常見,且涉及3q異常的AML患者,無論是3q21q26還是其他異常的患者治療效果差,預後不良.
목적:연구반3q이상적급성수계백혈병(acute myeloid leukemia,AML)적림상급실험실특정. 방법:채용R대상규현대기술진행염색체검사,대657례AML환자적핵형진행분석.결과:재657례AML환자중검출3q이상환자24례,검출솔3.7%;재24례환자중,섭급3q21혹3q26이상18례(75.0%),기중3q21q26이상11례(45.8%),포괄9례 t(3;3)급2례inv(3);기여반3q이상적6례환자,2례위t(1;3),t(2;3)、t(3;7)、t(3;11)급t(3;14)각1례.11례3q21q26이상적AML환자,기중3례종골수증생이상종합정전화이래,10례환자혈소판정상혹증고,골수형태학위거핵세포이상증식.이재기여7례반3q21혹3q26이상적환자중균미견유혈소판증고급골수거핵세포적증식.24례섭급3q이상적AML환자화료료효차,부4례환자획득단기완해,중위생존부6.7개월.결론:AML적3q이상이3q21q26최위상견,차섭급3q이상적AML환자,무론시3q21q26환시기타이상적환자치료효과차,예후불량.
