河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
1期
23-26
,共4页
吴晓慧%王顺祥%裴志忠%冯宁宁%李建坤%张越山
吳曉慧%王順祥%裴誌忠%馮寧寧%李建坤%張越山
오효혜%왕순상%배지충%풍저저%리건곤%장월산
癌,肝细胞%P-糖蛋白%mRNA,信使
癌,肝細胞%P-糖蛋白%mRNA,信使
암,간세포%P-당단백%mRNA,신사
目的 探讨缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factors,HIF-1)α对人肝癌细胞株多药耐药基因(multi-drug resistance gene 1,MDR1)mRNA和蛋白表达的影响.方法 以0、1.0、3.0、5.0μmol/L浓度的HIF-1α抑制剂YC-1和0、1.0、2.5、5.0μmol/L HIF-1α的反义寡核苷酸作用于人肝癌细胞株BEL-7402细胞,24h后RT-PCR法检测药物干预前后肝癌细胞株HIF-1、MDR1mRNA的变化;Western-Blot方法 检测肝癌细胞株HIF-1、MDR1蛋白表达的变化.结果 ①反转录-聚合酶链反应产物结果 显示,YC-1作用后,肝癌细胞HIF-1α m RNA表达差异无统计学意义,随着HIF-1α抑制剂浓度的增加,MDR1 mRNA的表达逐渐降低;随着HIF-1α反义寡核苷酸浓度的增加,HIF-1αmRNA和MDR1mRNA的表达逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05).②Western-Blot检测结果 显示,随着HIF-1α抑制剂浓度增加,BEL-7402细胞HIF-1α、MDR1蛋白表达逐渐减少;随着HIF-1α反义寡核苷酸浓度增加,BEL-7402细胞HIF-1α、MDR1蛋白表达亦逐渐减少.药物干预组与对照组、各浓度组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 HIF-1α可以促进肝癌细胞MDR1mRNA和蛋白的表达.
目的 探討缺氧誘導因子-1(hypoxia-inducible factors,HIF-1)α對人肝癌細胞株多藥耐藥基因(multi-drug resistance gene 1,MDR1)mRNA和蛋白錶達的影響.方法 以0、1.0、3.0、5.0μmol/L濃度的HIF-1α抑製劑YC-1和0、1.0、2.5、5.0μmol/L HIF-1α的反義寡覈苷痠作用于人肝癌細胞株BEL-7402細胞,24h後RT-PCR法檢測藥物榦預前後肝癌細胞株HIF-1、MDR1mRNA的變化;Western-Blot方法 檢測肝癌細胞株HIF-1、MDR1蛋白錶達的變化.結果 ①反轉錄-聚閤酶鏈反應產物結果 顯示,YC-1作用後,肝癌細胞HIF-1α m RNA錶達差異無統計學意義,隨著HIF-1α抑製劑濃度的增加,MDR1 mRNA的錶達逐漸降低;隨著HIF-1α反義寡覈苷痠濃度的增加,HIF-1αmRNA和MDR1mRNA的錶達逐漸減少,差異有統計學意義(P<0.05).②Western-Blot檢測結果 顯示,隨著HIF-1α抑製劑濃度增加,BEL-7402細胞HIF-1α、MDR1蛋白錶達逐漸減少;隨著HIF-1α反義寡覈苷痠濃度增加,BEL-7402細胞HIF-1α、MDR1蛋白錶達亦逐漸減少.藥物榦預組與對照組、各濃度組比較差異有統計學意義(P<0.05).結論 HIF-1α可以促進肝癌細胞MDR1mRNA和蛋白的錶達.
목적 탐토결양유도인자-1(hypoxia-inducible factors,HIF-1)α대인간암세포주다약내약기인(multi-drug resistance gene 1,MDR1)mRNA화단백표체적영향.방법 이0、1.0、3.0、5.0μmol/L농도적HIF-1α억제제YC-1화0、1.0、2.5、5.0μmol/L HIF-1α적반의과핵감산작용우인간암세포주BEL-7402세포,24h후RT-PCR법검측약물간예전후간암세포주HIF-1、MDR1mRNA적변화;Western-Blot방법 검측간암세포주HIF-1、MDR1단백표체적변화.결과 ①반전록-취합매련반응산물결과 현시,YC-1작용후,간암세포HIF-1α m RNA표체차이무통계학의의,수착HIF-1α억제제농도적증가,MDR1 mRNA적표체축점강저;수착HIF-1α반의과핵감산농도적증가,HIF-1αmRNA화MDR1mRNA적표체축점감소,차이유통계학의의(P<0.05).②Western-Blot검측결과 현시,수착HIF-1α억제제농도증가,BEL-7402세포HIF-1α、MDR1단백표체축점감소;수착HIF-1α반의과핵감산농도증가,BEL-7402세포HIF-1α、MDR1단백표체역축점감소.약물간예조여대조조、각농도조비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 HIF-1α가이촉진간암세포MDR1mRNA화단백적표체.