分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
12期
1125-1129
,共5页
郑志侠%巫建光%汪家权%王蕾蕾
鄭誌俠%巫建光%汪傢權%王蕾蕾
정지협%무건광%왕가권%왕뢰뢰
浊点萃取%铬形态%高效液相色谱%沉积物%巢湖
濁點萃取%鉻形態%高效液相色譜%沉積物%巢湖
탁점췌취%락형태%고효액상색보%침적물%소호
以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)为络合试剂,非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,浊点萃取同时富集Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),并于RP-C18柱上,用含4.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和0.03 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 5.5)的甲醇-水(体积比69:31)溶液为流动相,对富集的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行高效液相色谱快速分离、测定.对浊点萃取时溶液的pH值、TAN和Triton X-114的用量等影响因素进行了考察.在优化实验条件下,对100 μg/L的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行7次平行测定,保留时间的相对标准偏差分别为1.2%和0.9%,峰面积的相对标准偏差分别为4.7%和2.7%.Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性范围均为50～5 000 μg/L,检出限分别为7.5、3.5 μg/L.大部分离子不干扰测定,该方法具有较高的灵敏度,可用于湖泊表层沉积物中铬形态的分析.
以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)為絡閤試劑,非離子錶麵活性劑Triton X-114為萃取劑,濁點萃取同時富集Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),併于RP-C18柱上,用含4.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)和0.03 mol/L HAc-NaAc緩遲溶液(pH 5.5)的甲醇-水(體積比69:31)溶液為流動相,對富集的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)進行高效液相色譜快速分離、測定.對濁點萃取時溶液的pH值、TAN和Triton X-114的用量等影響因素進行瞭攷察.在優化實驗條件下,對100 μg/L的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)進行7次平行測定,保留時間的相對標準偏差分彆為1.2%和0.9%,峰麵積的相對標準偏差分彆為4.7%和2.7%.Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的線性範圍均為50～5 000 μg/L,檢齣限分彆為7.5、3.5 μg/L.大部分離子不榦擾測定,該方法具有較高的靈敏度,可用于湖泊錶層沉積物中鉻形態的分析.
이1-(2-새서우담)-2-내분(TAN)위락합시제,비리자표면활성제Triton X-114위췌취제,탁점췌취동시부집Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ),병우RP-C18주상,용함4.5 mmol/L십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)화0.03 mol/L HAc-NaAc완충용액(pH 5.5)적갑순-수(체적비69:31)용액위류동상,대부집적Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)진행고효액상색보쾌속분리、측정.대탁점췌취시용액적pH치、TAN화Triton X-114적용량등영향인소진행료고찰.재우화실험조건하,대100 μg/L적Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)진행7차평행측정,보류시간적상대표준편차분별위1.2%화0.9%,봉면적적상대표준편차분별위4.7%화2.7%.Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)적선성범위균위50～5 000 μg/L,검출한분별위7.5、3.5 μg/L.대부분리자불간우측정,해방법구유교고적령민도,가용우호박표층침적물중락형태적분석.
